Table des Matières
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CARACTÉRISTIQUES
Référence
Dimensions
P x l x H
Poids
Tension requise
Fréquence requise
Alimentation électrique
Panne d'alimentation de sauvegarde
circuits logiques
Classe d'équipement
Degré de protection contre les
chocs électriques
Protection du boîtier contre l'infiltration de
liquides
Protection de la pédale contre l'infiltration
de liquides
Mode de fonctionnement (électrique)
Température de transport
Humidité relative de transport
Pression atmosphérique de transport
Température de stockage
Humidité relative de stockage
Pression atmosphérique de stockage
Température de fonctionnement
Humidité de fonctionnement
Pression atmosphérique de
fonctionnement
Pollution
Installation/Surtension
Fusible
Câbles
Pédale
La console AngioJet™ Ultra 5000A est compatible avec les normes
ANSI/AAMI ES 60601-1, CAN/CSA C22.2 No. 60601-1, CEI 60601-1 et EN 60601-1.
Remarque : Remplacez le fusible par un autre du même type et du même calibre.
Le non-respect de cette recommandation pourrait endommager le dispositif ou générer
un risque d'incendie.
5000A
25 po. x 16,5 po. x 54 po.
(63,5 cm x 42 cm x 137 cm)
140 livres (63,5 kg)
100/120/220/240
50/60 Hz
900 VA
60 secondes en cas de coupure
de courant
Classe 1
Pièce appliquée de type CF protégée
contre les chocs de défibrillation
IPX 1
IPX 8
Continu
-25 °C à 55 °C (-13 °F à 131 °F)
10 % à 95 % (sans condensation)
500 hPa à 1 060 hPa
10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F)
30 % à 75 % (sans condensation)
700 hPa à 1 060 hPa
10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F)
30 % à 75 % (sans condensation)
700 hPa à 1 060 hPa
Inférieure ou égale au niveau 2
Inférieure ou égale à la catégorie 2
100/120 V, T10 A, 250 V, 5X20 mm
220/240 V, T6,3 A, 250 V, 5X20 mm
Câble adaptateur secteur, longueur du
cordon 10 pieds (3,05 m)
Longueur du cordon 15 pieds (4,57 m)
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COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
L'équipement électrique médical nécessite des précautions au niveau de la comptabilité
électromagnétique (EMC) et doit être installé et mis en service conformément
aux informations EMC fournies dans la documentation jointe. Les équipements de
communication RF portables et mobiles peuvent affecter l'équipement électrique
médical. L'utilisation d'un cordon d'alimentation autre que celui fourni peut entraîner une
augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité du système.
Tableau 1. Conseils et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
La console AngioJet Ultra 5000A est destinée à être utilisée dans l'environnement
électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou l'utilisateur de la console
AngioJet Ultra 5000A doit s'assurer qu'elle est employée dans un environnement
répondant à ces critères.
Test des émissions
Conformité
Émissions RF (CISPR 11)
Groupe 1
Émissions RF (CISPR 11)
Classe A
Émissions d'harmoniques
Classe A
(CEI 61000-3-2)
Émissions/Papillotement de
fluctuations de tension
Conforme
(CEI 61000-3-3)
Environnement
électromagnétique – Conseils
La console AngioJet Ultra 5000A
utilise de l'énergie RF pour son
fonctionnement interne uniquement.
Par conséquent, ses émissions RF
sont très faibles et ne devraient pas
produire d'interférences à proximité
d'appareils électroniques.
La console AngioJet Ultra 5000A
peut être utilisée dans tous les
établissements, à condition qu'ils ne
soient ni domestiques ni directement
reliés au réseau public d'alimentation
du courant à faible tension qui
alimente les bâtiments utilisés à des
fins domestiques.
Black (K) ∆E ≤5.0
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