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FR | MODE D'EMPLOI
EFFETS SECONDAIRES
ET INTERACTIONS
Dans la thérapie de l'hydrocéphalie au
moyen de shunts, les complications sui-
vantes, décrites dans la littérature médicale,
peuvent surgir: Infections, obstructions par
l'albumine et/ou le sang présent(e)(s) dans
le liquide céphalo-rachidien, drainage exces-
sif/insuffisant ou, dans des cas rares, géné-
ration de bruits. Des chocs violents de l'exté-
rieur (accident, chute, etc.) peuvent menacer
l'intégrité du système de dérivation.
STÉRILISATION | EMBALLAGE
Les produits sont stérilisés à la vapeur sous
contrôle strict. La date d'expiration est indi-
quée sur l'emballage. Les produits ne doivent
en aucun cas être utilisés si l'emballage est
détérioré.
Aucune garantie ne peut être donnée pour
la sécurité du fonctionnement des produits
restérilisés.
CONSEILLEURS EN
PRODUITS MÉDICAUX
Conformément aux exigences énoncées dans
la Directive 93/42/CEE relative aux pro-
duits médicaux, la société Christoph Mie-
thke GmbH & Co. KG mentionne les conseils
en produits médicaux officiant d'interlocuteurs
sur toutes les questions relatives aux produits.
Vous pouvez joindre nos conseilleurs en pro-
duits médicaux au numéro suivant :
Tél. +49 331 62083-0
info@miethke.com
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Ventricular Catheter / Peritoneal Catheter
EXIGENCES DE LA DIRECTIVE 93/42/CEE
RELATIVE AUX APPAREILS MÉDICAUX
La directive relative aux produits médicaux
requiert de localiser de façon intégralement
documentée les produits médicaux utilisés
sur le corps humain, notamment les implants.
Le numéro identifiant individuellement la
valve implantée doit, pour cette raison, être
noté dans le dossier patient et sur la carte
du patient afin de garantir une traçabilité sans
lacune.
Vous trouverez la traduction de ce mode
d'emploi dans d'autres langues sur notre
site Internet (https://www.miethke.com/en/
products/downloads).
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