Sterilizzazione | Confezione; Consulenti In Prodotti Medicali; Requisiti Della Mdd (Reg 93/42/Cee) - MIETHKE Ventricular Catheter Mode D'emploi

IT | ISTRUZIONI PER L'USO

STERILIZZAZIONE | CONFEZIONE

I prodotti sono sterilizzati a vapore sotto
stretto controllo. La data di scadenza è indi-
cata sulla confezione. Se quest'ultima è dan-
neggiata, i prodotti non devono essere utiliz-
zati in alcun caso.
Non è possibile garantire la sicurezza di fun-
zionamento dei prodotti risterilizzati.
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Ventricular Catheter / Peritoneal Catheter

CONSULENTI IN PRODOTTI MEDICALI

Secondo quanto stabilito della Direttiva sui
prodotti medicali (REG 93/42/CEE), la Chri-
stoph Miethke GmbH & Co. KG nomina con-
sulenti in prodotti medicali che fungono da
interlocutori per tutte le domande relative ai
prodotti.
È possibile contattare i nostri consulenti per i
prodotti medicali al seguente indirizzo:
Telefono +49 331 62083-0
info@miethke.com

REQUISITI DELLA MDD (REG 93/42/CEE)

La direttiva sui prodotti medicali impone una
documentazione completa della tracciabilità e
del luogo di stoccaggio dei prodotti ed in par-
ticolare degli impianti. Per tale motivo, è pre-
feribile annotare il codice specifico della val-
vola impiantata nella cartella clinica o nella
scheda paziente, per garantire una corretta
tracciabilità. La traduzione di queste istru-
zioni per l'uso in altre lingue è disponibile nel
nostro sito web (https://www.miethke.com/en/
products/downloads).