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Limites Générales; Bibliographie Générale; Amendements Apportés À La Version Précédente; Date De Publication - Leica Novocastra CD71 Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 6
Limites Générales
L'immunohistochimie est un processus diagnostique constitué de plusieurs étapes qui nécessite une formation spécialisée relative au
choix des réactifs appropriés ; au choix, à la fixation et au traitement des tissus ; à la préparation des lames IHC ; et à l'interprétation des
résultats du marquage.
Le marquage des tissus dépend de leur manipulation et de leur traitement avant le marquage. Une fixation, une congélation, une
décongélation, un lavage, un séchage, un chauffage, une coupe, incorrects ou une contamination par d'autres tissus ou d'autres
liquides sont susceptibles de conduire à la production d'artefacts, au piégeage de l'anticorps ou à des résultats faussement négatifs.
Des variations dans les méthodes de fixation et d'inclusion, ainsi que des irrégularités propres au tissu, peuvent conduire à des résultats
incohérents.
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Une coloration de contraste excessive ou incomplète peut gêner l'interprétation correcte des résultats.
L'interprétation clinique de tout marquage, ou absence de marquage, doit être complétée par des études morphologiques
utilisant des contrôles appropriés et doit être évaluée par un pathologiste qualifié à la lumière des antécédents cliniques du
patient et d'autres analyses diagnostiques.
Les anticorps de Leica Biosystems Newcastle Ltd sont destinés, selon les besoins, à être utilisés sur des coupes incluses en paraffine
ou des coupes congelées, et conformément à des exigences particulières en matière de fixation. Une expression antigénique inattendue
est susceptible de se produire, en particulier au niveau des néoplasmes. L'interprétation clinique de toute coupe tissulaire marquée doit
comporter une analyse morphologique et l'évaluation des contrôles appropriés.
Bibliographie Générale
1. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious diseases transmitted
by blood and tissue; proposed guideline. Villanova, P.A. 1991; 7(9). Order code M29-P.
2. Battifora H. Diagnostic uses of antibodies to keratins: a review and immunohistochemical comparison of seven monoclonal and
three polyclonal antibodies. Progress in Surgical Pathology. 6:1–15. eds. Fenoglio-Preiser C, Wolff CM, Rilke F. Field & Wood, Inc.,
Philadelphia.
3. Nadji M, Morales AR. Immunoperoxidase, part I: the techniques and pitfalls. Laboratory Medicine. 1983; 14:767.
4. Omata M, Liew CT, Ashcavai M, Peters RL. Nonimmunologic binding of horseradish peroxidase to hepatitis B surface antigen: a
possible source of error in immunohistochemistry. American Journal of Clinical Pathology. 1980; 73:626.
5. Dong HY, Wilkes S and Yang H. CD71 is selectively and ubiquitously expressed at high levels in erythroid precursors of all maturation
stages: a comparative immunochemical study with glycophorin A and hemoglobin A. American Journal of Surgical Pathology. 2011;
35(5):723-732.
6. Magro G, Cataldo I, Amico P, et al. Aberrant expression of TfR1/CD71 in thyroid carcinomas identifies a novel potential diagnostic
marker and therapeutic target. Thyroid. 2011; 21(3):267-277.
7. Menier C, Rabreau M, Challier JC, et al. Erythroblasts secrete the nonclassical HLA-G molecule from primitive to definitive
hematopoiesis. Blood. 2004; 104(10):3153-3160.
Amendements Apportés à la Version Précédente
Mise à jour du format des Résultats attendus, ajout de texte traduit.

Date de Publication

01 novembre 2018
CD71-309
Page 7

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