Juzo Flex Manu Xtra Mode D'emploi page 11

eenkomstig geschoold personeel in de gespecialiseerde
medische handel worden verkocht. Tijdens het dragen
kan de werking van de bandage alleen dan echt effectief
zijn als deze op de juiste wijze is aangebracht en volgens
de therapie-aanbeveling wordt gedragen. De bandage
is verregaand resistent tegen olie, zalven, vochtigheid
van de huid en andere milieu-invloeden. Door bepaalde
combinaties kan de houdbaarheid van het product
nadelige invloeden ondervinden. Daarom is een regel-
matige controle in de medische gespecialiseerde handel
aanbevolen. Gelieve bij beschadigingen contact op te
nemen met uw gespecialiseerde handelaar. De bandage
niet zelf repareren – daardoor kunnen kwaliteit en me-
dische werking worden belemmerd. De bandage is om
hygiënische redenen niet geschikt voor de verzorging
van meer dan één patiënt. Het ingenaaide textieletiket
is belangrijk voor de identificatie en traceerbaarheid van
het product. Daarom verzoeken wij u het etiket in geen
geval te verwijderen.
Wasvoorschrift en onderhoudsadvies
Neem de onderhoudsaanwijzingen op het textieletiket in
acht. Haal de verstevigingsbalein uit de bandage. Verwij-
der de band en klit deze dicht om de klittenbandgedeel-
ten te beschermen tegen vuil en beschadiging. Was de
bandages de eerste keer apart (mogelijk niet kleurecht).
Was uw bandage elke dag met een programma voor
fijne was (30 °C) of na elk gebruik. Tip: Een wasnet zorgt
voor extra bescherming van het gebreide materiaal.
Geen wasverzachter gebruiken! Bij handwas goed spoe-
len en niet uitwringen. Wij raden het milde Juzo Speciaal
wasmiddel aan. U kunt de droogtijd verkorten door de
bandage na het wassen op een dikke badhanddoek
te leggen, deze op te rollen en stevig uit te drukken.
De bandage vervolgens losjes ophangen. Niet in de
handdoek laten liggen en niet op de verwarming of in
de zon drogen. Juzo bandages mogen niet chemisch
gereinigd worden. De bandage is niet geschikt voor de
droger. De uitgenomen staafversteviging kan eveneens
met een vochtige doek worden gereinigd. Dan geleidt
u de versteviging weer in het daarvoor voorziene tasje
(met de gebogen lepel naar voren – de opening van de
uitholling wijst van de handpalm weg). Maak tenslotte de
band met klittenband vast aan de bandage.
Materiaalsamenstelling
De exacte informatie hierover vindt u op het ingenaaide
textieletiket aan de binnenkant van uw product.
Bewaarvoorschrift en gebruiksduur
De exacte gebruiksduur van de bandage wordt
aanbevolen door de voorschrijvende arts of de medische
speciaalzaak. Bij dagelijks dragen en wassen van het
product is de maximale gebruiksduur van het product
6 maanden. Bij onregelmatig gebruik is de draagduur
overeenkomstig langer, maar maximaal 12 maanden.
De slijtagesporen aan het product kunnen, afhankelijk
van het individuele gebruik, onregelmatig veranderen.
Daarom wordt aanbevolen om bij een vermoeden van
veranderingen aan het product deze te laten controleren
door medisch geschoold personeel. Het product droog
bewaren en beschermen tegen zonlicht. Voor bandages
geldt een maximale gebruiksduur van 42 maanden. De
gebruiksduur van het medische hulpmiddel is met een
zandlopersymbool op het etiket van de doos gedrukt. Li-
chaamsmaten kunnen veranderen door het ziektebeeld
of door individuele levensomstandigheden. Daarom is
het raadzaam om de lichaamsmaten regelmatig te laten
controleren door medisch geschoold personeel.
Indicaties
Distorsies (verstuikingen / verrekkingen), tendovagi-
nitis (peesschedeontsteking), artrose (slijtage van het
handgewricht), artritis (ontsteking van het handge-
wricht), posttraumatische irritatietoestanden van het
handgewricht.
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden moet de bandage
uitsluitend in overleg met de arts worden gedragen:
lymfedrainagestoornissen en onduidelijke zwellingen
van weke delen buiten het toepassingsgebied, gevoelig-
heids- en doorbloedingsstoornissen van het verzorgde li-
chaamsdeel, huidziekten, huidirritaties en verwondingen
in het verzorgde gebied; open wonden in het verzorgde
lichaamsdeel moeten steriel worden afgedekt.
Bij het niet in acht nemen van deze contra-indicaties kan
de bedrijfsgroep van Julius Zorn GmbH niet aansprake-
lijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend.
Mochten er tijdens het voorgeschreven gebruik toch
negatieve veranderingen (bijv. huidirritaties) optreden,
neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of uw
medische speciaalzaak. Als u allergisch bent voor een of
meerdere bestanddelen van dit product, raadpleeg dan
voor gebruik uw arts. Als uw klachten tijdens het dragen
van het compressiemiddel verergeren, trek het dan uit
en raadpleeg onmiddellijk uw arts. De fabrikant kan niet
aansprakelijk worden gesteld voor schade/letsel als
gevolg van verkeerd of oneigenlijk gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide ma-
teriaal of een fout in de pasvorm, direct contact op met
uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten
die tot grote achteruitgang van de gezondheidstoestand
of tot de dood kunnen leiden, dienen te worden aange-
meld bij de fabrikant en de bevoegde autoriteiten van de
lidstaat. Ernstige incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
Normaliter dient het product aan het einde van de
gebruiksduur via de hiervoor bestaande afvoermetho-
den te worden vernietigd. Neem daarbij de geldende
plaatselijke/landelijke voorschriften in acht.