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AVERTISSEMENT
N'utilisez pas le poste de travail du PC en
présence d'agents anesthésiants
inflammables, en raison du risque
d'explosion.
AVERTISSEMENT
Pour éviter tout risque de décharge électrique,
n'ouvrez pas le boîtier du poste de travail du
PC.
AVERTISSEMENT
Ne déplacez pas l'unité principale et le
moniteur pendant la mise sous tension du
poste de travail du PC de surveillance
centrale.
AVERTISSEMENT
Seuls les accessoires fournis ou
recommandés par le fabricant peuvent être
branchés sur le poste de travail du PC.
AVERTISSEMENT
Assurez-vous que l'environnement dans
lequel le moniteur patient est installé n'est pas
soumis à des interférences
électromagnétiques importantes, telles que
celles produites par des émetteurs
radioélectriques, des téléphones mobiles, etc.
Placez-les à distance.
AVERTISSEMENT
Cet équipement doit être utilisé par un
professionnel de santé ou sous sa
surveillance. Cet équipement n'est pas prévu
pour une utilisation à domicile.
AVERTISSEMENT
Le système Vista 120 CMS peut uniquement
collecter, contrôler, enregistrer, stocker et
afficher les informations issues du moniteur
patient, mais il ne peut pas remplacer la
fonction de surveillance du moniteur patient.
Notice d'utilisation Vista 120 CMS SW 1.n
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
Les moniteurs sans fil et le système Vista 120
CMS constituent un réseau WLAN, et la
transmission bidirectionnelle des données
entre eux s'effectue par radio. Les émissions
RF peuvent entraîner des interférences au
niveau des équipements électroniques
adjacents. Par conséquent, le dispositif RF
doit être conforme aux normes locales et aux
exigences de certification. Des données
peuvent se perdre lors de la transmission
entre eux en raison des interférences
provoquées par d'autres signaux RF.
AVERTISSEMENT
Vérifiez que le système est conforme à la
norme CEI/EN 6060-1-1 avant de connecter
d'autres dispositifs au système. Les autres
équipements connectés aux interfaces du PC
doivent être certifiés conformes aux normes
CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les
équipements de traitement des données et
CEI/EN 6060-1-1 pour les équipements
médicaux). En outre, toutes les configurations
doivent être en conformité avec la version en
vigueur de la norme CEI/EN 6060-1-1. Toute
personne connectant un équipement
supplémentaire au connecteur d'entrée ou de
sortie du signal configure un système médical
et doit donc s'assurer que ce système est en
conformité avec les exigences de la version
en vigueur de la norme sur les systèmes
CEI/EN 6060-1-1. En cas de doute, consultez
notre service technique ou votre distributeur
local.
AVERTISSEMENT
Le logiciel de surveillance centrale Vista 120
ne peut être installé que sur le dispositif
recommandé par Dräger.
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