Surveillance de la PNI
Généralités
Le moniteur utilise la méthode oscillométrique pour
mesurer la PNI. Elle peut être utilisée chez l'adulte,
en pédiatrie et en néonatalogie. Il est également
conçu pour être utilisé chez les femmes enceintes,
y compris dans les cas de pré-éclampsie.
Les appareils de mesure oscillométrique permettent
de mesurer l'amplitude des changements de
pression dans le brassard occlusif quand le brassard
se dégonfle à partir d'une pression supérieure à la
pression systolique. L'amplitude augmente
soudainement lorsque le pouls arrive à passer à
travers l'occlusion de l'artère. Quand la pression du
brassard baisse encore, l'amplitude des pulsations
augmente, atteint un maximum (qui correspond
approximativement à la pression moyenne), puis
diminue.
Informations de sécurité concernant la PNI
Le moniteur et les dispositifs périphériques sont
protégés contre les interférences haute fréquence
émises par les défibrillateurs et les unités
électrochirurgicales, ainsi que contre les
interférences des alimentations secteurs 50 et
60 Hz.
AVERTISSEMENT
Ne mesurez pas la PNI des patients atteints de
drépanocytose ou d'une maladie provoquant
ou susceptible de provoquer des lésions
cutanées.
AVERTISSEMENT
Ne mesurez pas la PNI sur le bras qui est situé
du même côté qu'une mastectomie.
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Les mesures de pression artérielle obtenues avec
cet appareil sont conformes à la norme américaine
relative aux sphygmomanomètres électroniques ou
automatiques (ISO 81060-2:2013) en termes
d'erreur moyenne et d'écart type. Dans la
méthode de recherche clinique utilisant un
sphygmomanomètre de référence, le cinquième son
de Korotkoff a été utilisé pour déterminer la pression
diastolique chez l'adulte, et le quatrième son de
Korotkoff a été utilisé pour déterminer la pression
diastolique chez l'enfant. La pression artérielle
invasive est utilisée pour déterminer la pression
néonatale lors de l'investigation clinique et les sites
de référence artérielle comprennent l'artère
ombilicale, l'artère crurale, l'artère axillaire, l'artère
brachiale, l'artère dorsale du pied et l'artère radiale.
AVERTISSEMENT
En raison des risques d'hématomes au niveau
du membre portant le brassard chez les
patients présentant des troubles sévères de la
coagulation, évaluez l'état clinique du patient
avant de décider de le soumettre à des
mesures fréquentes de la pression artérielle.
AVERTISSEMENT
Ne placez pas le brassard sur un membre
porteur d'un dispositif d'injection ou d'un
cathéter intraveineux, au risque
d'endommager les tissus se trouvant à
proximité du cathéter si l'injection est ralentie
ou bloquée pendant le gonflage du brassard.
AVERTISSEMENT
N'attachez pas le brassard à un membre utilisé
pour des perfusions intraveineuses car le
gonflage du brassard peut bloquer la perfusion
et potentiellement blesser le patient.
Notice d'utilisation Vista 120/Vista 120S SW 3.n