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AVERTISSEMENT
Evaluation de la validité d'une mesure SpO
Vérifiez la qualité de la courbe pléth et la
stabilité des valeurs SpO
le capteur fonctionne correctement et si les
mesures SpO
sont correctes. Utilisez
2
toujours ces deux indications simultanément
pour évaluer la validité d'une mesure SpO
En général, la qualité du tracé PLETH de SpO
reflète la qualité des signaux lumineux
obtenus par le capteur. Un tracé de qualité
médiocre indique une diminution de la qualité
du signal. D'autre part, la stabilité des valeurs
SpO
reflète également la qualité du signal.
2
Contrairement aux mesures SpO
causées par des facteurs physiologiques, les
mesures SpO
instables résultent de signaux
2
reçus par le capteur avec des interférences.
Les problèmes mentionnés ci-dessus peuvent
être provoqués par un mouvement de la
patiente, un mauvais positionnement du
capteur ou une défaillance du capteur. Pour
obtenir des valeurs SpO
de limiter les mouvements de la patiente,
vérifiez le positionnement du capteur, utilisez
un autre site de mesure ou remplacez le
capteur.
REMARQUE
La précision de la SpO
d'études menées sur l'homme basées sur
l'analyse d'un échantillon de sang artériel de
référence réalisée à l'aide d'un CO-oxymètre. Les
mesures de la SpO
sont réparties de manière
2
statistique et seuls deux tiers environ des mesures
seront comprises dans la gamme de précision
indiquée, par rapport aux mesures effectuées
avec le CO-oxymètre. La population volontaire
ayant pris part aux études était composée
d'hommes et de femmes en bonne santé âgés
entre 19 et 37 ans (pour le module SpO
et entre 18 et 50 ans (pour le module SpO
Nellcor), avec diverses pigmentations cutanées.
Notez que la population étudiée était composée
d'adultes sains ou malades pour l'utilisation
prévue auprès de la population visée.
Notice d'utilisation Vista 120/Vista 120S SW 3.n
pour déterminer si
2
variables
2
correctes, essayez
2
a été validée dans le cadre
2
Dräger),
2
2
REMARQUE
La précision de la fréquence du pouls est obtenue
2
par la comparaison avec la fréquence du pouls
artériel généré par un simulateur d'oxygène
artériel (ainsi qu'un simulateur de pouls
électronique).
REMARQUE
.
2
Pendant la surveillance, si la mesure du moniteur
diffère considérablement de l'état physiologique
2
du patient, cela indique que le signal est peut-être
perturbé, résultant en une mesure erronée. Dans
ce cas, l'artefact peut masquer une mesure
similaire, empêchant le moniteur d'envoyer
une alarme. Afin de garantir la fiabilité de la
surveillance, il convient de vérifier régulièrement si
l'usure du capteur est appropriée et si la qualité du
signal est bonne.
REMARQUE
Les colorants injectés, tels que le bleu de
méthylène, ou les dyshémoglobines
intravasculaires, telles que la méthémoglobine et
la carboxyhémoglobine, peuvent donner lieu à des
mesures inexactes.
REMARQUE
Inspectez le capteur pour vous assurer que
l'émetteur de lumière et le récepteur sont alignés
l'un avec l'autre et qu'il n'y a aucun espace entre le
capteur et le doigt. Toute l'énergie lumineuse
émise par l'émetteur de lumière doit traverser les
tissus du patient. Le câble du capteur doit se
trouver sur le dos de la main.
REMARQUE
Nettoyez le site d'application et retirez toutes les
substances éventuellement présentes, comme du
vernis à ongles. Assurez-vous régulièrement que
le capteur est toujours correctement positionné sur
la patiente.
Surveillance de la SpO
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