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Surveillance de la SpO
Limites des mesures
Certaines affections peuvent affecter les mesures
ou entraîner la perte du signal de pouls.
Des mesures imprécises peuvent notamment être
générées par :
l'application incorrecte du capteur ;
des sources de lumière ambiante forte, telles
que les lampes chirurgicales (en particulier, les
lampes au xénon), les lampes de
photothérapie, les lampes à lumière
fluorescente, les lampes chauffantes à
infrarouges ou la lumière directe du soleil ;
une absence de protection du capteur par un
matériau opaque dans des conditions
lumineuses fortes ;
des hémoglobines dysfonctionnelles ;
perfusion périphérique faible ;
des mouvements excessifs ou violents du
patient ;
des pulsations veineuses ;
des colorants intravasculaires, tels que le vert
d'indocyanine ou le bleu de méthylène ;
des agents colorants appliqués en externe
(vernis à ongles, teintures, crèmes aux
pigments) ;
la défibrillation ;
le positionnement du capteur sur une extrémité
portant un brassard de tensiométrie, un
cathéter artériel ou une ligne intravasculaire ;
interférences électromagnétiques.
La perte de signal de pouls peut survenir pour les
raisons suivantes :
le capteur est trop serré ;
un brassard de tensiométrie gonflé sur la même
extrémité que le brassard muni du capteur ;
une occlusion artérielle à proximité du capteur ;
perfusion périphérique faible.
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REMARQUE
Pour éviter les interférences de la lumière
ambiante, assurez-vous que le capteur est
correctement appliqué et recouvrez le site du
capteur avec un matériau opaque.
REMARQUE
Les capteurs de SpO
2
interférer les uns avec les autres (par exemple,
plusieurs mesures de SpO
patient). Veillez à recouvrir le capteur d'un tissu
opaque afin de réduire les interférences croisées.
REMARQUE
Déplacez le capteur vers un site moins actif et
maintenez le patient immobile, dans la mesure du
possible.
REMARQUE
Pour le module SpO
Nellcor, l'algorithme
2
augmente automatiquement la quantité de données
nécessaire pour mesurer la SpO
fonction des conditions de mesure. Dans des
conditions de mesure normales, le temps moyen
est compris entre 6 et 7 s. Dans des conditions
comme celles provoquées par une perfusion faible,
des interférences (notamment des interférences
externes comme une lumière ambiante ou un
mouvement du patient), ou une combinaison de ces
conditions, l'algorithme augmente
automatiquement le nombre de données requises
au-delà de 7 s. Si la durée moyenne dynamique en
résultant dépasse 20 s, l'écran affiche le message
« Recherche Pouls SpO
FP continuent à être mises à jour toutes les
secondes. La quantité de données requise continue
d'augmenter au fur et à mesure que ces conditions
se prolongent. Si la durée moyenne dynamique
atteint 40 s, l'écran affiche le message d'alarme de
haut niveau « SpO
, pas de Pouls » indiquant une
2
perte de pouls.
Notice d'utilisation Vista 120/Vista 120S SW 3.n
utilisés à proximité peuvent
chez le même
2
et la FP en
2
» et les valeurs SpO
2
et
2
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