Surveillance de la PSI (en option)
Généralités
La PSI est mesurée à l'aide d'un cathéter inséré
dans le système circulatoire. Un transducteur de
pression connecté au cathéter convertit la force
mécanique exercée par le sang en un signal
électrique. Cela s'affiche sous forme graphique
pression/temps et sous forme numérique sur
l'écran du moniteur.
Informations de sécurité concernant la PSI
AVERTISSEMENT
Evitez tout contact avec les parties
conductrices de l'appareil lorsque celui-ci
est connecté au patient.
AVERTISSEMENT
Lorsque le moniteur est utilisé avec un
appareil chirurgical HF, le transducteur et les
câbles doivent être tenus à distance des
connexions conductrices reliées à l'appareil
HF. Ceci permet de protéger le patient contre
les brûlures.
AVERTISSEMENT
Les transducteurs ou les dômes IBP jetables
ne doivent pas être réutilisés.
AVERTISSEMENT
Si un liquide de quelque sorte que ce soit,
autre que la solution à perfuser dans la ligne
de pression ou le transducteur, est projeté sur
l'appareil ou ses accessoires, ou entre dans le
transducteur ou le moniteur, contactez
immédiatement le service technique.
AVERTISSEMENT
La plus longue durée de cathétérisme artériel
de PSI est de 7 jours.
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Le moniteur mesure la pression sanguine directe
d'un vaisseau sanguin sélectionné, et affiche les
courbes et les valeurs numériques pour la pression
sanguine directe mesurée (SYS, DIA et Pmoy).
Pour plus d'informations sur le kit PSI, consultez les
instructions d'utilisation du fabricant.
AVERTISSEMENT
Toutes les procédures invasives présentent
des risques pour le patient. Utilisez une
technique aseptique et suivez les instructions
du fabricant du cathéter.
AVERTISSEMENT
Un choc mécanique au niveau du
transducteur de pression artérielle invasive
peut provoquer des variations importantes de
l'étalonnage et de la mise à zéro, puis fausser
les mesures.
REMARQUE
Utilisez exclusivement le transducteur de pression
répertorié dans la liste des accessoires PSI.
REMARQUE
Si vous mesurez la pression intracrânienne (PIC)
d'un patient en position assise, réglez le
transducteur au même niveau que le haut de
l'oreille du patient. Une mise à niveau incorrecte
peut entraîner des valeurs incorrectes.
REMARQUE
Définissez la limite d'alarme correcte pour les
libellés ; les limites d'alarme définies sont
mémorisées pour chaque libellé uniquement.
La modification du libellé peut entraîner la
modification de la limite d'alarme.
Notice d'utilisation Vista 120/Vista 120S SW 3.n