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Moniteur HemoSphere Vita
•
Les modules du moniteur et les câbles de la plate-forme HemoSphere Vita sont sensibles aux décharges
électrostatiques (DES). Ne pas tenter d'ouvrir les câbles ou le boîtier du module et ne pas utiliser si le boîtier
a été endommagé. (annexe E)
•
Ne pas verser ni vaporiser de liquide sur aucune partie du moniteur HemoSphere Vita, de ses accessoires,
modules ou câbles. (annexe E)
•
Ne pas utiliser de solution désinfectante de type autre que ceux spécifiés. (annexe E)
•
IL CONVIENT DE S'ABSTENIR :
•
de laisser se produire tout contact entre un liquide et le connecteur d'alimentation.
•
de laisser un quelconque liquide pénétrer dans les connecteurs ou les orifices du boîtier du moniteur.
En cas de contact d'un des éléments susmentionnés avec un liquide, NE PAS tenter de faire fonctionner
le moniteur. Couper immédiatement l'alimentation électrique et contacter le service biomédical ou un
représentant Edwards local. (annexe E)
•
Vérifier périodiquement l'intégrité de tous les câbles. Ne pas stocker les câbles en les enroulant de manière
serrée. (annexe E)
•
Ne pas utiliser d'autres agents nettoyants, ne pas vaporiser ni verser la solution nettoyante directement sur
les câbles de la plateforme. (annexe E)
•
Ne pas stériliser les câbles de la plateforme à la vapeur, par irradiation ou à l'oxyde d'éthylène. Ne pas
immerger les câbles de la plateforme. (annexe E)
•
Ne pas désinfecter le capteur de référence cardiaque ni le dispositif de surveillance de pression en le
stérilisant à la vapeur ou au gaz. (annexe E)
•
Ne pas immerger les connecteurs de câbles dans un liquide. (annexe E)
•
Nettoyer et ranger le capteur de référence cardiaque après chaque usage. (annexe E)
•
Recycler ou éliminer la batterie au lithium-ion conformément à toutes les lois régionales, nationales et
locales. (annexe E)
•
Cet appareil a fait l'objet de tests et respecte les limites imposées par la norme CEI 60601-1-2. Ces limites
sont prévues pour assurer une protection raisonnable contre les interférences nuisibles au sein d'une
installation médicale classique. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l'énergie radioélectrique.
S'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles
avec d'autres dispositifs à proximité. Cependant, rien ne permet de garantir qu'aucune interférence n'aura
lieu dans une installation particulière. Si cet équipement crée des interférences nuisibles avec d'autres
appareils, ce qui peut être déterminé en allumant ou en éteignant l'équipement, il est recommandé à
l'utilisateur d'essayer de corriger ces interférences nuisibles au moyen d'une ou plusieurs des mesures
suivantes :
•
Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.
•
Augmenter la distance séparant les équipements.
•
Demander conseil au fabricant.
(annexe F)
2.4 Symboles de l'interface utilisateur
Les icônes ci-après sont utilisées sur l'écran du moniteur HemoSphere Vita. Pour plus d'informations sur
l'apparence de l'écran et la navigation dans l'écran, voir le chapitre 5, Navigation dans le moniteur HemoSphere
Vita à la page 54. Certaines icônes s'affichent uniquement lors de la surveillance avec un module ou câble de
technologie hémodynamique spécifique, comme spécifié.
Symbole
Tableau 2-1 : Symboles affichés sur l'écran du moniteur
Description
Icônes de la barre de navigation
Commencer la surveillance non invasive (module HemoSphere VitaWave)
30
Sécurité et symboles
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