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Moniteur HemoSphere Vita
•
Effectuer un contrôle anti-virus sur toute clé USB avant de l'insérer pour éviter toute infection par virus ou
malware. (chapitre 8)
•
Le module HemoSphere VitaWave affiche et analyse une forme d'onde artérielle radiale reconstruite. Les
médecins doivent tenir compte de cette reconstruction de la forme d'onde, notamment s'ils sont habitués
à visualiser la forme d'onde de pression artérielle brachiale. (chapitre 9)
•
Ne pas forcer pour insérer le module dans la fente. Appliquer une pression régulière pour faire glisser, puis
insérer le module en place jusqu'à entendre un clic. (chapitre 9)
•
L'efficacité du système non invasif HemoSphere Vita n'a pas été évaluée chez les patients de moins de
18 ans. (chapitre 9)
•
Veiller à toujours tenir le connecteur, et non le câble, lors de la connexion ou de la déconnexion des câbles.
Ne pas tordre ni plier les connecteurs. Avant toute utilisation, vérifier que tous les capteurs et câbles sont
connectés et qu'ils sont connectés correctement. (chapitre 9)
•
Vérifier que le HRS est installé correctement de sorte à être au même niveau que l'axe phlébostatique.
(chapitre 9)
•
Le système non invasif HemoSphere Vita n'est pas conçu pour une utilisation comme dispositif de
surveillance de l'apnée. (chapitre 9)
•
Chez certains patients qui présentent une contraction extrême du muscle lisse dans les parois des artères
et des artérioles de l'avant-bras et de la main, comme dans le cas d'une maladie de Raynaud, la mesure de
la pression artérielle peut devenir impossible. (chapitre 9)
•
Des mesures non invasives inadéquates peuvent être provoquées par :
•
Erreur lors de l'étalonnage et/ou de la mise à niveau du HRS
•
Variations excessives de la pression artérielle. Les variations de la PA peuvent survenir, entre autres,
dans les cas suivants :
* ballon de contre-pulsion intra-aortique
•
Toute situation clinique où la pression artérielle est jugée imprécise ou non représentative de la
pression aortique
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Faible circulation sanguine dans les doigts
•
Manchon de doigt plié ou aplati
•
Mouvements excessifs des doigts ou des mains du patient
•
Artéfacts et faible qualité du signal
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Placement incorrect du manchon de doigt, positionnement du manchon de doigt ou manchon de
doigt trop lâche
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Interférence due à un appareil électrochirurgical ou électrocautère
(chapitre 9)
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Toujours déconnecter le manchon de doigt lorsqu'il n'est pas positionné autour d'un doigt afin d'éviter
tout dommage causé par un surgonflage accidentel. (chapitre 9)
•
L'efficacité des manchons de doigt compatibles Edwards n'a pas été établie chez les patientes présentant
une prééclampsie. (chapitre 9)
•
Les pulsations provenant de l'assistance par ballonnet intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du
pouls sur l'affichage de la fréquence du pouls de l'appareil. Vérifier la fréquence du pouls du patient par
rapport à une fréquence cardiaque par ECG. (chapitre 9)
•
La mesure de la fréquence du pouls est basée sur la détection optique d'un pouls périphérique. Il est donc
possible qu'elle ne détecte pas certaines arythmies. La fréquence du pouls ne doit pas remplacer l'analyse
de l'arythmie basée sur l'ECG ni s'y substituer. (chapitre 9)
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Procéder à la surveillance sans HRS pourrait entraîner des mesures imprécises. Vérifier que le patient reste
immobile et que la différence de niveau entre le doigt et le cœur est correctement mesurée. (chapitre 9)
•
Ne pas placer le patient dans une position autre que couché sur le dos pendant la surveillance avec un
capteur de référence cardiaque. Cela pourrait entraîner une saisie incorrecte de la différence de niveau
verticale pour le capteur de référence cardiaque ainsi que des mesures imprécises. (chapitre 9)
•
Ne pas effectuer un étalonnage de la PA pendant la surveillance lorsque la pression artérielle semble
instable. Cela pourrait entraîner des mesures de pression artérielle imprécises. (chapitre 9)
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Sécurité et symboles
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