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Edwards HemoSphere Vita Manuel De L'utilisateur page 166

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Moniteur HemoSphere Vita
Entrée/sortie
Sortie de pression (1)
Entrée du moniteur ECG* Conversion de la ligne de synchronisation ECG à partir du signal ECG : 1 V/mV ; plage de
Éléments électriques
Tension d'alimentation
nominale
Entrée nominale
Fusibles
Alarme
Niveau de pression sono‐
re
*Alors que les entrées analogiques et ECG du moniteur sont disponibles sur le moniteur, leur utilisation n'est pas prise en charge
par la version actuelle du logiciel.
A.3 Caractéristiques et spécifications du bloc-batterie HemoSphere
Tableau A-6 : Caractéristiques physiques du bloc-batterie HemoSphere
Bloc-batterie HemoSphere
Poids
Dimensions
Le signal de sortie de pression du capteur de pression jetable est compatible avec les moni‐
teurs et les accessoires destinés à s'interfacer avec les transducteurs de pression mini-invasifs
d'Edwards
Plage minimale d'affichage sur moniteur patient au-delà de zéro : –20 mmHg à 270 mmHg
tension d'entrée de ± 10 V en pleine échelle ; résolution : ± 1 BPM ; exactitude : ± 10 % ou
5 BPM de l'entrée, selon la valeur la plus élevée ; plage : 30 à 200 BPM ; prise stéréo de ¼ po à
polarité positive ; câble analogique
Capacités de rejet des impulsions générées par le stimulateur cardiaque. L'instrument
rejette toutes les impulsions de stimulateur cardiaque dont l'amplitude est comprise entre
± 2 mV et ± 5 mV (suppose une conversion de ligne de synchronisation ECG de 1 V/mV) et
dont les largeurs d'impulsion sont comprises entre 0,1 ms et 5,0 ms, à la fois avec une stimula‐
tion normale et une stimulation inefficace. Les impulsions de stimulateur cardiaque avec un
dépassement de ≤ 7 % d'amplitude d'impulsion (méthode A de la norme EN 60601-2-27:2014,
paragraphe 201.12.1.101.13) et un dépassement des constantes de temps de 4 ms à 100 ms
sont rejetées.
Capacité maximale de rejet de l'onde T. Amplitude maximale de l'onde T pouvant être
rejetée par l'instrument : 1,0 mV (suppose une conversion de ligne de synchronisation ECG de
1 V/mV).
Rythme irrégulier. Figure 201.101 de la norme EN 60601-2-27:2014.
* Complexe A1 : bigéminisme ventriculaire, le système affiche 80 BPM
* Complexe A2 : bigéminisme ventriculaire alternatif lent, le système affiche 60 BPM
* Complexe A3 : bigéminisme ventriculaire alternatif rapide : le système affiche 60 BPM
* Complexe A4 : systoles bidirectionnelles : le système affiche 104 BPM
100 à 240 Vca ; 50/60 Hz
1,5 à 2,0 A
T 2,5 AH, 250 V ; capacité de coupure élevée ; céramique
45 à 85 dB(A)
0,5 kg (1,1 lb)
Hauteur
Largeur
Profondeur
Spécifications et caractéristiques du dispositif
35 mm (1,38 po)
80 mm (3,15 po)
126 mm (5,0 po)
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