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Moniteur HemoSphere Vita
Tableau 9-1 : Intervalle de confiance (IC) à 95 % pour les mesures de pression artérielle répétées chez le
Paramètre
SYS (mmHg)
PAM (mmHg)
DIA (mmHg)
9.2.6 Dépannage général lors de la surveillance avec le système non invasif
HemoSphere Vita
Les problèmes courants qui peuvent survenir lors de la surveillance normale sont énumérés ci-dessous avec
certaines étapes de dépannage.
•
Si les mesures de pression artérielle du système non invasif VitaWave varient par rapport à la mesure
de référence, évaluer l'intégrité du HRS en réalisant un étalonnage du HRS. Un étalonnage du HRS doit
être réalisé dans le cadre du processus de dépannage. Voir Étalonner le capteur de référence cardiaque
à la page 110.
•
Si la forme d'onde n'apparaît pas quelques minutes après le lancement de la surveillance, vérifier que la
barre d'état ne contient pas des erreurs ou alertes qui pourraient indiquer la présence d'un problème.
Appuyer sur l'icône en forme de point d'interrogation pour obtenir des informations supplémentaires sur le
message affiché ou voir Tableau 12-8 à la page 150.
•
Lors de la mesure, le bout du doigt surveillé par le manchon peut se colorer. Cela est normal et la coloration
disparaît quelques minutes après le retrait du manchon.
•
Lors de la mesure, un patient conscient peut remarquer de légères pulsations dans le doigt auquel est fixé
le manchon. Ces pulsations s'arrêtent momentanément lors des Physiocals. Le patient doit être informé
que ces irrégularités sont normales et ne sont pas provoquées par son cœur.
•
Si le patient réagit, lui demander de garder les mains détendues et de ne pas contracter les muscles ni trop
étirer les mains.
•
Vérifier que la circulation du sang vers la main n'est pas (partiellement) obstruée, p. ex. lorsque le poignet
repose sur une surface dure.
•
Certaines situations, telles que des mains froides, peuvent rendre le lancement de la surveillance difficile. Si
le patient a les mains froides, essayer de lui réchauffer les mains.
MISE EN GARDE
Ne pas utiliser le système non invasif HemoSphere Vita comme un dispositif de surveillance de la fréquence
cardiaque.
Si l'appareil est utilisé lors d'une irradiation corporelle totale, tenir tous les composants de surveillance du
système non invasif HemoSphere Vita en dehors du champ d'irradiation. Toute exposition d'un composant de
surveillance à des rayonnements peut affecter les relevés.
Des champs magnétiques puissants peuvent provoquer le dysfonctionnement de l'appareil et brûler le patient.
Ne pas utiliser l'appareil lors d'un examen d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le courant induit peut
provoquer des brûlures. L'appareil peut altérer l'image RM et l'appareil d'IRM peut altérer la précision des
mesures.
AVERTISSEMENT
Le système non invasif HemoSphere Vita n'est pas conçu pour une utilisation comme dispositif de surveillance
de l'apnée.
Surveillance non invasive à l'aide du module HemoSphere VitaWave
même patient (Bootstrap de rééchantillonnage)
Biais [IC à 95 %]
–2,74 [–4,95 ; –0,72]
–1,29 [–2,33 ; –0,22]
–1,07 [–2,26 ; 0,21]
104
Précision [IC à 95 %]
6,15 [4,25 ; 7,82]
3,14 [2,15 ; 4,14]
3,71 [2,43 ; 5,29]
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