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Degré de protection contre les chocs électriques :
•
Type BF : pièce appliquée assurant un degré particulier de protection contre les chocs électriques, en particulier en ce qui concerne :
•
Courant de fuite autorisé.
•
La partie appliquée est isolée électriquement (flottant).
•
Ne convient pas à une application cardiaque directe.
Degré de protection contre l'infiltration d'eau :
•
IP20 : équipement ordinaire (équipement clos sans protection contre les infiltrations d'eau).
•
Notez la protection contre les infiltrations à triple pédale Keypoint : IPX1
Degré de sécurité de l'application en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec l'air, l'oxygène ou le protoxyde d'azote :
•
Équipement non adapté à une utilisation en présence d'un tel mélange.
Mode de fonctionnement :
•
Utilisation continue.
Degré de proximité du patient :
•
L'ensemble de l'équipement (système) convient à l'utilisation dans l'environnement du patient.
Extrait de la norme CEI 60601-1
Référence : CEI 60601-1 Dispositifs électromédicaux - Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles. Chapitre 16 : Systèmes électriques médicaux.
Pour le raccordement à un appareil médical pourvu d'une pièce appliquée de type F, ou à un équipement supplémentaire non conforme à la
norme CEI 60601-1, mais répondant à la norme de sécurité pertinente pour cet équipement, l'équipement supplémentaire :
1.
doit être placé en dehors de l'environnement patient -- à savoir la zone dans laquelle un contact intentionnel ou involontaire peut se
produire entre le patient et des parties du système (par exemple, une imprimante ou un moniteur VEP) ou à la suite d'un contact
avec d'autres parties du système ;
ou
2.
s'il est placé dans l'environnement du patient, il doit être :
a.
muni d'un connecteur de terre supplémentaire ;
ou
b.
alimenté par un transformateur d'isolation, limitant le courant de fuite du boîtier/contact à une valeur ne dépassant pas :
Condition normale : 0,1 mA ou condition de panne unique 0,5 mA
Veuillez vous référer à la norme CEI 60601-1 pour plus de détails.
Tension source
La tension source des stimulateurs de courant est d'environ 400 V. Si l'impédance de charge dépasse 400 V/I
stimulation sélectionné, les stimulateurs ne seront pas en mesure de fournir les courants sélectionnés. De plus, les stimulateurs ne pourront
pas fournir plus de 0,5 W environ. Cela peut limiter le courant de sortie pour les stimulations rapides.
Électrodes de stimulation : Densité de courant maximale
Si la densité du courant dépasse 2 mA rms/cm
d'impulsion maximal dépend de la fréquence de la stimulation, de la largeur d'impulsion et de la zone de l'électrode . La densité de courant
peut être calculée comme suit :
�� =
�� × ���� × où f désigne la fréquence de stimulation, Tp largeur d'impulsion, l courant d'impulsion et A la zone de l'électrode.
Cependant, dans certains cas, par exemple en cas de lésion nerveuse, il faudra éventuellement appliquer des courants plus importants.
Zones des électrodes
9031E017 = 0,58 cm
9013L036 = 0,39 cm
Exemple : 9013L036 électrode de stimulation de surface, pointes en feutre, fréquence du stimulus 2 Hz, largeur d'impulsion 0,2 ms :
��
�� = 2 × 0,0002 ×
0,39 ����
�� < 39 ����
2
, l'utilisateur devra faire particulièrement attention (risque de brûlure cutanée). Le courant
2
2
2 ����
<
����
15
, où l
indique le courant de
skin
skin
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