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Symbole
Référence standard
ISO 15223-1
Symbole 5.1.6
ISO 15223-1
Symbole 5.1.11
ISO 15223-1
Symbole 5.1.1
ISO 15223-1
Symbole 5.1.3
ISO 15223-1
Symbole 5.3.7
ISO 15223-1
Symbole 5.3.8
ISO 15223-1
Symbole 5.3.9
ISO 15223-1
Symbole 5.4.2
Directive 2012/19/UE.
ISO 15223-1
Symbole 5.4.3
Annexe A #A.15
Titre standard du symbole
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
Déchets d'équipements
électriques et électroniques
(DEEE)
Dispositifs médicaux –
Symboles à utiliser avec les
informations à fournir par
le fabricant – Partie 1 :
Exigences générales
4
Titre du symbole
selon la norme de
référence
Indique le numéro de
catalogue du fabricant afin
Référence catalogue
que le dispositif médical
puisse être identifié.
Pays d'origine
Indique le pays d'origine.
Indique le fabricant du
Fabricant légal
dispositif médical.
Indique la date de
Date de fabrication
fabrication du dispositif
médical.
Indique les limites de
température (de stockage)
Limite de
auxquelles l'appareil médical
température
peut être exposé en toute
sécurité.
Indique la plage d'humidité
(de stockage) à laquelle le
Limite d'humidité
dispositif médical peut être
exposé en toute sécurité.
Indique les limites
supérieure et inférieure
Limite de pression
acceptables de la pression
atmosphérique
atmosphérique pour le
transport et le stockage.
Indique que l'appareil
médical est destiné à un
Ne pas réutiliser
usage unique, ou sur un seul
patient, au cours d'une
même procédure.
Indique que les déchets
d'équipements électriques
Instructions de mise
et électroniques ne doivent
au rebut en fin de
pas être jetés avec les
vie
déchets non triés mais
doivent être collectés
séparément.
Instruction invitant à
Consulter le mode
consulter un mode d'emploi
d'emploi
électronique.
Explication
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