Publicité
Les nouveaux paramètres exigent de nouvelles valeurs de référence.
Si vous utilisez le système de valeurs de référence, ces valeurs doivent refléter les paramètres que vous sélectionnez.
En raison du risque de choc électrique, l'opérateur et/ou le patient ne doivent pas toucher directement ou indirectement
le blindage métallique du câble LINK fixé au dos de l'amplificateur.
Ne pas utiliser de prises multiples supplémentaires ni de rallonge.
Prêtez attention au voyant d'intensité pendant que vous utilisez le
Surcharge du stimulateur
Exigences en matière de sécurité
Ce dispositif a été conçu et testé conformément à la norme CEI 60601-1 Appareils électromédicaux (cf. texte de la norme CEI 60601-1 ci-après
dans cette section).
L'appareil a été conçu pour une utilisation en intérieur à des températures comprises entre +10 °C et +35 °C (+50 °F et +95 °F).
La fiche secteur ne doit être insérée que dans une prise secteur équipée d'un contact de terre de protection.
•
Il est interdit d'utiliser des rallonges.
•
Il est interdit d'utiliser plusieurs prises de courant portables (MPSO).
Respectez les recommandations suivantes pour garantir l'utilisation de l'appareil en toute sécurité :
•
Lorsque vous branchez un équipement médical alimenté par une prise située dans une pièce à usage non médical, ou lorsque vous
branchez un équipement électrique non médical à cet appareil, veuillez prêter attention aux exigences de la norme CEI 60601-1,
Exigences de sécurité pour les systèmes électriques médicaux (cf. texte des normes CEI 60601-1, ci-après dans cette section).
•
Lorsque le dispositif est raccordé à son alimentation secteur, les connecteurs peuvent être sous tension. Par conséquent, si l'ouverture
des couvercles ou le retrait de pièces est possible uniquement à l'aide d'un outil, cela risque d'exposer des pièces sous tension.
•
Il faut débrancher l'appareil de toutes les sources de tension avant de l'ouvrir pour effectuer un ajustement, un remplacement,, une
maintenance ou une réparation.
•
Entretien doit être confié à du personnel d'entretien agréé par Natus, sauf pour les taches décrites dans le présent manuel qui sont
réservées à l'opérateur.
•
Pour le remplacement, veillez à bien utiliser des fusibles correspondant au courant nominal requis et au type spécifié. L'utilisation de
fusibles « improvisés » et le court-circuitage des porte-fusibles sont interdits.
•
Lorsque plusieurs équipements sont raccordés au patient,, il convient de prêter attention à la somme des courants de fuite du
patient.
•
À chaque fois que la protection a pu été altérée, l'appareil doit être mis hors service et protégé contre tout fonctionnement
involontaire. Faites appel à du personnel d'entretien qualifié pour effectuer au moins un test fonctionnel et un contrôle de sécurité,
qui doivent inclure les points suivants :
Test d'isolation
o
Test de continuité à la terre
o
Test du courant de fuite, conformément à la norme CEI 60601-1
o
•
La protection risque d'être altérée si, par exemple, l'appareil :
Présente des dégâts visibles
o
N'exécute pas la ou les fonctions prévues
o
A été soumis à des contraintes de transport graves
o
Classification
Type de protection contre les chocs électriques : classe I :
Les équipements dont la protection contre les chocs électriques ne repose pas uniquement sur une isolation de base, mais inclut une
précaution de sécurité supplémentaire en ce sens que des moyens sont prévus pour connecter l'équipement au conducteur de terre de
protection dans le câblage fixe de l'installation, de sorte que les parties métalliques accessibles ne puissent pas être sous tension en cas
de défaillance de l'isolation de base.
Méthode(s) de nettoyage recommandée(s) par le fabricant :
•
Veuillez vous reporter à
et la section
Stimulateurs
Maintenance et
nettoyage.
programme.
pour plus d'informations.
14
Voir section
Publicité
