Afvoer Van Draagbanden; Service En Levensduur; Veiligheids-/Serviceinspecties; Levensduur - Guldmann Basic Comfort High Manuel D'instructions

32
Is het textiel intact?
• Controleer op abnormale slijtagepatronen, overmatige slijtage
en schuurplekken.
• Controleer op ingesneden of gerafeld textiel.
• Controleer op ongebruikelijke of opvallende kleurafwijkingen.
• Controleer op scheuren, perforaties, slijtage of gaten.
• Controleer op gerafelde of onveilige naden.
• Controleer op beschadigingen door zuren, bijtende producten
of brand.
• Controleer op afwijkingen in het materiaal, bijvoorbeeld een
verhoogde stijfheid.
• Controleer op in het materiaal zittende deeltjes.
Hebben de draagbanden de oorspronkelijke lengte? Is er ge-
bruikgemaakt van knopen, pinnen, tape of andere manieren
om de vorm te veranderen of de draagbanden in te korten of
te verlengen?
Conclusie
Als de draagband een of meer van de voornoemde tekenen
vertoont, moet die uit gebruik worden genomen, ongeacht het
gewicht van de te tillen persoon.
2 .03

Afvoer van draagbanden

Draagbanden moeten worden verbrand. Bij een juiste verbranding
zal polyester worden afgebroken in kooldioxide en water.
3 .00

Service en levensduur

3 .01

Veiligheids-/serviceinspecties

Conform de internationale standaard EN/ISO 10535 "Hoist for the
transfer of disabled persons – Requirements and test methods"
(Lift voor het verplaatsen van gehandicapte personen - Eisen
en testmethoden) moet het product ten minste een keer per 6
maanden aan een inspectie worden onderworpen. De inspectie
van de draagband moet grondig, systematisch en regelmatig
worden uitgevoerd. Daarnaast worden praktijkinspecties en visu-
ele inspecties aanbevolen.
Bepaalde vormen van beschadiging kunnen gemakkelijker worden
gevonden door middel van een praktijkinspectie dan alleen een
visuele inspectie. Bijvoorbeeld: materiaalstijfheid, kapotte riemen
en versleten textiel. Dergelijke beschadigingen kunnen gevonden
worden door fysiek contact met de draagband. Bij een visuele
inspectie kunnen mogelijk niet alle vormen van beschadiging
worden gevonden.
Raadpleeg de documentatie over de inspectie van draagbanden.
Deze documentatie moet onder meer het volgende bevatten: de
naam van de fabrikant, het voorraadnummer van de draagband,
de breedte en lengte, het unieke identificatienummer van de draa-
gband (belangrijk voor het onderscheiden van vergelijkbare draa-
gbanden) en de toestand van de draagband. Andere belangrijke
informatie zou kunnen zijn: de datum van ontvangst of ingebruik-
name bij uw instelling en eventuele speciale kenmerken.
Wees voorzichtig met beschadigde en kapotte draagbanden
en neem deze uit gebruik als sprake is van een of meer van de
volgende situaties:
• Tekenen van chemische en corrosieve inwerking.
• Tekenen van smelting of verbranding.
• Krassen, gaten, scheuren of sneden.
• Kapotte of versleten stiksels.
• Ontbrekende, onleesbare of ongeschikte labels op de
draagband.
• Knopen in de draagband.
• Slijtage.
• Andere zichtbare beschadigingen die mogelijk nadelig
kunnen zijn voor de sterkte van de draagband.
De inspecties van de draagband worden uitgevoerd voor de
veiligheid van patiënten en verzorgers.
Systematisch uitgevoerde inspecties van de draagband hebben
extra voordelen:
• in kaart brengen van de ontwikkeling van beschadigingen
• voorkomen van ongevallen
• waarborgen van kwalitatief goed werk
OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een
gekwalificeerde persoon die: kennis heeft van het ontwerp, het
gebruik en het onderhoud van de draagband.
Voorbeelden van zichtbaar beschadigde draagbanden
Tekenen van inwerking van
chemische / bijtende producten
Kapotte stiksels
Geplet / gerafeld weefsel
Knopen
Smelting / verkoling
) de voorbeelden tonen niet alle
x
mogelijke beschadigingen
3 .02

Levensduur

De levensduur verschilt per draagband en is afhankelijk van hoe
die wordt gebruikt, gewassen enzovoorts. Voor gebruik moet
de draagband worden gecontroleerd zoals wordt beschreven in
sectie 2.02. Voldoet de draagband niet aan de inspectie-eisen,
dan moet die zo nodig worden afgevoerd.
4.00 Technische specificaties
Tilvermogen, SWL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 kg
Materiaal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Polyester
5 .00

EU-Conformiteitsverklaring

Het product is vervaardigd in overeenstemming met de Verorden-
ing (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5
april 2017, zoals medisch hulpmiddel Klasse I.
)
x