B.Braun AESCULAP S4 Mode D'emploi page 83

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S Spinal System
Sterilità
• Al momento della consegna i componenti dell'impianto non
sono sterili.
• I componenti dell'impianto sono imballati in una confezione
singola.
!
Conservare i componenti dell'impianto nella confezione
originale ed estrarli dall'imballo protettivo originale solo
immediatamente prima dell'uso.
!
Prima dell'utilizzo gli impianti devono essere sottoposti ad un
ciclo di pulizia preliminare e sterilizzazione a vapore in
conformità alle direttive vigenti nell'ospedale in relazione
alla preparazione dei materiali sterili.
Sterilizzazione
!
Per la sterilizzazione e la preparazione sterile, usare gli appo-
siti supporti per sistemi da impianto.
!
Sterilizzare a vapore, attendendosi a quanto segue:
La sterilizzazione deve avvenire secondo un procedimento di
sterilizzazione a vapore validato (ad es. in una sterilizzatrice
a norma EN 285/ANSI/AAMI/ISO 11134-1993, ANSI/AAMI
ST46-1993 e validata a norma EN 554/ISO 13683). Se si
utilizza il procedimento a vuoto frazionato, la sterilizzazione
dev'essere eseguita con il programma a 134 °C/2 bar per una
durata minima di 5 minuti.
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