Použití
Operatér stanoví operaèní plán, který stanoví a vhodnì
dokumentuje:
•
volbu a rozmìry komponent implantátu
•
polohu implantovaných komponent v kosti
•
stanovení intraoperaèních orientaèních bodù
Pøed aplikací musí být splnìny tyto podmínky:
•
Všechny pøedepsané komponenty implantátu jsou k dispozici
•
Vysoce aseptické operaèní podmínky
•
Implantaèní instrumenty vèetnì speciálního implantaèního
instrumentaria Aesculap musejí být kompletní a funkènì
schopné
•
Operatér a operaèní team disponují informacemi o operaèní
technice, sortimentu implantátù a instrumentariu; tyto
informace jsou v místì aplikace k dispozici v plném rozsahu
•
Chirurgové provádìjící operaci musejí být dùkladnì
obeznámeni s pravidly lékaøské praxe, souèasným stavem
vìdy a pøíslušnými lékaøskými publikacemi
•
V pøípadì výskytu nejasných preoperativních situací a
implantátù v oblasti náhrad byly vyžádány bližší informace
od výrobce
130
4
S
Spinal System