4 Fonctionnement
Présentation générale
4.1
Ce chapitre identifie les méthodes d'affichage et de collecte des données de saturation en
oxygène du patient à l'aide du système individuel de surveillance de la SpO
Nellcor™. Avant de faire fonctionner le système de surveillance, lire attentivement le présent
manuel.
Rappels de sécurité
4.2
AVERTISSEMENT :
Le système de surveillance est uniquement destiné à être utilisé en complément de l'évaluation
du patient. Il doit être utilisé conjointement avec les signes et symptômes cliniques.
AVERTISSEMENT :
Des lésions tissulaires peuvent être dues à l'application ou à l'utilisation incorrectes d'un capteur
d'oxymétrie de pouls. Ne pas enrouler le capteur d'oxymétrie de pouls de manière trop serrée,
ne pas appliquer de bande adhésive supplémentaire et ne pas le laisser trop longtemps à un
même endroit. Inspecter le site du capteur d'oxymétrie de pouls conformément au Mode
d'emploi pour vérifier l'intégrité de la peau, le positionnement correct et l'adhérence du capteur.
AVERTISSEMENT :
Garder les patients sous étroite observation lors de la surveillance. Il est possible, bien qu'il soit
peu probable, que les signaux électromagnétiques émis par des sources externes au patient et
au système de surveillance puissent entraîner des mesures imprécises. Ne pas se fier
entièrement aux mesures du système de surveillance pour l'évaluation du patient. Ce dispositif
a été testé et s'est avéré conforme aux limites des dispositifs médicaux liées aux normes
CEI 60601-1-2 : 2007 et CEI 60601-1-2:2014. Ces limites sont conçues pour fournir une protection
raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation médicale classique.
AVERTISSEMENT :
Pour une performance du produit et une précision des mesures optimales, utiliser uniquement
les accessoires fournis ou recommandés par Covidien. Utiliser les accessoires conformément à
leur Mode d'emploi.
du patient
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