Covidien Nellcor PM1000N Manuel De L'opérateur page 7

11.3.2 Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
11.3.3 Caractéristiques du relais d'appel infirmier
11.4 Conditions d'environnement
11.4.1 Utilisation
11.4.2 Transport et stockage
11.5 Caractéristiques de performance
11.6 Pression acoustique
11.7 Conformité des produits
11.8 Directives et déclaration du fabricant
11.8.1 Compatibilité électromagnétique (CEM)
11.8.2 Intégrité de la mise à la terre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
11.8.3 Tests de sécurité
A Études cliniques
A.1 Présentation générale
A.2 Méthodes
A.3 Population de l'étude
A.4 Résultats de l'étude
A.5 Évènements indésirables ou déviations . . . . . . . . . . . . . .A-3
A.6 Conclusion
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-2
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. . . . . . . . . . . . . 11-2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
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