PROGRAMMATEUR EMBLEM™ S-ICD : DESCRIPTION GÉNÉRALE
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Formation de kystes
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Gêne après le choc/la stimulation
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Gêne ou temps de cicatrisation prolongé de l'incision
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Hématome/collection liquidienne
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Hémorragie
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Hémothorax
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Impossibilité d'administrer le traitement
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Impossibilité de recourir à la défibrillation ou à la stimulation
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Infection
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Lésion nerveuse
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Mauvais raccordement de l'électrode au générateur d'impulsions
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Migration ou déplacement
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Pannes aléatoires de composants
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Pneumothorax
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Réaction allergique/indésirable au système ou aux médicaments
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Réaction indésirable au test d'induction
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Retard de l'administration du traitement
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Révision chirurgicale ou remplacement du système
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Rougeur du tissu, irritation, engourdissement ou nécrose
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Rupture du conducteur
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Stimulation musculaire/nerveuse
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Stimulation post-choc inappropriée
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Syncope
En cas d'événements indésirables, il peut être nécessaire de prendre des mesures correctives
invasives et/ou de procéder à la modification ou au retrait du système S-ICD.
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