Boston Scientific EMBLEM S-ICD Guide D'utilisation page 22

PROGRAMMATEUR EMBLEM™ S-ICD : DESCRIPTION GÉNÉRALE
Procéder également à une évaluation complète du générateur d'impulsions suite à la NSET
afin de s'assurer que le fonctionnement du dispositif n'a pas été compromis (consulter
la section « Suivi du générateur d'impulsions après traitement » en page 16). Pour
des informations additionnelles, contacter Boston Scientific au moyen des coordonnées
figurant au dos de ce document.
• Systèmes de sécurité et de surveillance électronique des objets (EAS)� Informer
les patients comment éviter l'impact sur le dispositif portatif de détection de fonction
cardiaque en raison de barrières de sécurité antivol, de désactivateurs d'étiquette, ou
de lecteurs d'étiquettes dotés d'un équipement d'identification par radiofréquences
(IDRF). Ces systèmes se trouvent à l'entrée et à la sortie des magasins, aux comptoirs
d'enregistrement, dans les bibliothèques publiques, et au point d'entrée des systèmes de
contrôle d'accès. Les patients doivent éviter de s'attarder près ou de s'appuyer contre des
barrières de sécurité antivol et des lecteurs d'étiquettes. En outre, les patients doivent éviter
de se pencher au-dessus des comptoirs d'enregistrement et des systèmes de désactivation
d'étiquettes portatifs. Les portes antivol, les barrières de sécurité, et les systèmes de contrôle
d'entrée sont peu susceptibles d'affecter la fonction de l'appareil cardiaque lorsque les
patients marchent à travers eux à un rythme normal. Si le patient se trouve près d'un
système antivol électronique, de sécurité ou de contrôle des entrées et qu'il ressent des
symptômes, il doit immédiatement s'éloigner de l'équipement et informer son médecin.
• Pressions élevées� L'Organisation internationale de normalisation (ISO) n'a approuvé aucun
essai de pression standardisé pour les générateurs d'impulsions implantables soumis à une
oxygénothérapie hyperbare (OHB). Les pressions élevées rencontrées dans les caissons
hyperbares peuvent endommager le générateur d'impulsions. Avant de démarrer une
OHB, le cardiologue ou le médecin implanteur qui suit le patient doit être consulté afin de
bien cerner les conséquences potentielles de cette activité compte tenu de l'état clinique
spécifique du patient. Un suivi plus fréquent du dispositif peut être justifié en raison de
la pratique de l'OHB. Évaluer le fonctionnement du générateur d'impulsions suite à une
exposition à une pression élevée (consulter la section « Suivi du générateur d'impulsions
après traitement » en page 16). L'étendue, la durée et la fréquence de cette évaluation liée
à une exposition à haute pression dépendent de l'état de santé actuel du patient et doivent
donc être déterminées par le cardiologue ou l'électrophysiologue qui suit le patient. Se
reporter au manuel du générateur d'impulsions approprié pour obtenir des informations
additionnelles sur les résultats des tests haute pression spécifiques au dispositif.
En cas de questions additionnelles, contacter Boston Scientific au moyen des
coordonnées figurant au dos de ce document.
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