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HAPITRE
NFORMATIONS GÉNÉRALES
Si vous avez des doutes sur une mesure de la pression artérielle ou si le message « mouvement »
•
est affiché, recommencez la mesure. Si vous avez encore des doutes sur la nouvelle mesure de la
pression artérielle, mesurez la pression artérielle à l'aide d'une autre méthode.
N'effectuez aucune mesure non invasive de la pression artérielle sur les patients ayant subi
•
une procédure de circulation extracorporelle.
Mesure invasive de la pression (PI)
Afin de garantir leur compatibilité et leur sécurité électrique, les capteurs de pression
•
doivent être conformes aux normes ANSI/AAMI BP-22 et CEI 60601-2-34 relatives à la
mesure invasive de la pression artérielle ainsi qu'à la norme ANSI/AAMI NS28 relative à la
mesure de la pression intracrânienne.
Suivez les instructions fournies avec les capteurs de pression en ce qui concerne le calibrage
•
et l'élimination de l'air emprisonné.
Évitez de toucher les parties métalliques du capteur de pression lorsque celui-ci est en
•
contact avec le patient.
Ne réutilisez pas les éléments qui sont à usage unique.
•
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression qu'ils résistent à une chute accidentelle d'au
•
moins un mètre sur une surface dure.
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression pouvant être immergés qu'ils sont étanches à l'eau.
•
Capteur AccuVent
Le capteur AccuVent est uniquement destiné aux patients adultes. Il ne doit pas être utilisé
•
pour les patients pédiatriques.
Le capteur de débit AccuVent est à usage unique.
•
N'utilisez pas le capteur après sa date d'expiration, indiquée sur l'étiquette de l'emballage.
•
Le capteur AccuVent n'est pas destiné à être utilisé avec les dispositifs de ventilation
•
mécanique.
Pour obtenir des lectures précises, assurez-vous que le masque est serré de manière étanche
•
sur le visage du patient car le capteur AccuVent mesure le flux d'air à travers le capteur.
Le capteur AccuVent n'est pas approuvé pour un usage à bord d'un avion.
•
CO
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Au cours d'un examen par IRM, le moniteur doit se trouver en dehors de la salle d'examen.
•
Lorsque le moniteur se trouve en dehors de la salle d'examen, la surveillance de l'EtCO
peut être effectuée à l'aide d'un long tube FilterLine
Lorsque le moniteur est utilisé avec des anesthésiques, du protoxyde d'azote ou de fortes
•
concentrations d'oxygène, branchez la sortie de gaz sur un système de récupération des gaz.
Utilisez uniquement les tubulures de prélèvement Oridion Microstream CO
•
Les tubulures de prélèvement Microstream CO
•
donc pas être réutilisées.
En cas d'utilisation du moniteur CO
•
critique, remplacez l'adaptateur pour voies respiratoires toutes les 24 heures ou lorsque
celui-ci est obstrué.
Une mauvaise application des capteurs, certaines conditions ambiantes et certaines pathologies
•
du patient peuvent avoir un effet sur les mesures du CO
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sont à usage mono-patient. Elles ne doivent
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pour des soins prolongés aux patients dans un état
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www.zoll.com
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et de la fréquence respiratoire.
9650-004355-02 Rev. A
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