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Mesure invasive de la pression (PI)
Afin de garantir leur compatibilité et leur sécurité électrique, les capteurs de pression doivent
être conformes aux normes ANSI/AAMI BP-22 et CEI 60601-2-34 relatives à la mesure
invasive de la pression artérielle ainsi qu'à la norme ANSI/AAMI NS28 relative à la mesure de
la pression intracrânienne.
Suivez les instructions fournies avec les capteurs de pression en ce qui concerne le calibrage et
l'élimination de l'air emprisonné.
Évitez de toucher les parties métalliques du capteur de pression lorsque celui-ci est en contact
avec le patient.
Ne réutilisez pas les éléments qui sont à usage unique.
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression qu'ils résistent à une chute accidentelle d'au
moins un mètre sur une surface dure.
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression pouvant être immergés qu'ils sont étanches
à l'eau.
CO
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Au cours d'un examen par IRM, le moniteur doit se trouver en dehors de la salle d'examen.
Lorsque le moniteur se trouve en dehors de la salle d'examen, la surveillance de l'EtCO
être effectuée à l'aide d'un long tube FilterLine
Lorsque le moniteur est utilisé avec des anesthésiques, du protoxyde d'azote ou de fortes
concentrations d'oxygène, branchez la sortie de gaz sur un système de récupération des gaz.
Utilisez uniquement les tubulures de prélèvement Oridion Microstream CO
Les tubulures de prélèvement Microstream CO
donc pas être réutilisées.
En cas d'utilisation du moniteur CO
critique, remplacez l'adaptateur pour voies respiratoires toutes les 24 heures ou lorsque celui-ci
est obstrué.
Une mauvaise application des capteurs, certaines conditions ambiantes et certaines pathologies
du patient peuvent avoir un effet sur les mesures du CO
Respiration
Lorsque mesurez la respiration d'un patient à l'aide du Propaq M, n'utilisez pas d'autre
appareil. L'utilisation simultanée de deux appareils peut avoir un effet sur l'exactitude des
mesures de la respiration.
L'appareil ne doit pas être utilisé comme moniteur d'apnée.
9650-000820-02 Rév. E
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pour des soins prolongés aux patients dans un état
2
Manuel de l'utilisateur Propaq M
®
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sont à usage mono-patient. Elles ne doivent
et de la fréquence respiratoire.
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Avertissements
peut
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