BD Veritor Plus Analyzer Gebrauchsanweisung
Klinische Proben können pathogene Mikroorganismen, z. B. Hepatitis-Viren und HIV, enthalten. Bei der Handhabung aller durch Blut
oder andere Körperflüssigkeiten kontaminierten Gegenstände sind die allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen sowie die Richtlinien der
Einrichtung zur Handhabung biologisch gefährlicher Materialien zu beachten.
Falls dieses Gerät nicht entsprechend den Anweisungen im vorliegenden Handbuch verwendet wird, können die Schutzfunktionen
des Geräts beeinträchtigt werden.
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Für Patienten/Anwender/Dritte in der Europäischen Union und in Ländern mit identischen gesetzlichen Regelungen; wenn während
der Verwendung dieses Geräts oder infolge seiner Verwendung ein schwerwiegender Vorfall aufgetreten ist, melden Sie diesen bitte
BD und/oder seiner autorisierten Vertretung und Ihrer nationalen Behörde für Gesundheitsprodukte.
2
Installation
2.1
Allgemein
Dieses Kapitel enthält die Spezifikationen für die Installation und Einrichtung des BD Veritor Plus Analyzer sowie des optionalen BD Veritor
InfoScan-Moduls und des BD Veritor Plus Connect-Zubehörs. Die folgenden Hauptthemen werden behandelt:
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Spezifikationen des Messgeräts
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Einrichtung des Messgeräts
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Einrichtung des Druckers
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Spezifikationen des Moduls
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Einrichtung des Moduls
FALLS DIESES GERÄT NICHT ENTSPRECHEND DEN ANWEISUNGEN IM VORLIEGENDEN HANDBUCH
VERWENDET WIRD, KÖNNEN SEINE SCHUTZFUNKTIONEN BEEINTRÄCHTIGT WERDEN.
2.2
Spezifikationen des Messgeräts
Abmessungen und Gewicht
Länge
Breite
Höhe (einschließlich Standfüße)
Gewicht (Messgerät)
Gewicht (Messgerät und installiertes Modul)
Elektrische Spezifikationen
Der BD Veritor Plus Analyzer ist mit einer selbstumstellenden Stromversorgung mit einer Eingangsspannung von
Versor-
100–240 Volt (Wechselstrom) bei 50–60 Hz, 0,6 A ausgestattet.
gungs-
spannung
76
Der Leistungsbedarf des Messgeräts beträgt 5,0 V (Gleichstrom) ± 5 %, 1.500 mA.
WARNUNG
14,3 cm
9,0 cm
7,6 cm
300 g
350 g