Installation; Allmänt; Analysatorspecifikationer - BD Veritor Plus Instructions D'utilisation

BD Veritor Plus Analyzer – Bruksanvisning
Patogena mikroorganismer, inklusive hepatitvirus och humant immunbristvirus, kan förekomma i kliniska prover. Allmänna
försiktighetsbeaktanden och institutionens riktlinjer bör följas vid hantering, förvaring och kassering av alla prover och föremål som
kontaminerats med blod eller andra kroppsvätskor.
Det skydd som ges av den här utrustningen kan försämras om utrustningen används på ett sätt som inte är förenligt med
anvisningarna i den här handboken.
• För patienter/användare/tredje part inom EU och i länder med identiska regler: om ett allvarligt tillbud har inträffat under användning av
eller som resultat av användning av den här anordningen måste du rapportera det till BD och/eller dess auktoriserade representant
och till din nationella myndighet som hanterar hälsoprodukter.
2

Installation

2.1 Allmänt
Det här avsnittet innehåller specifikationer för installation och iordningsställande av BD Veritor Plus Analyzer samt BD Veritor InfoScan-
modulen (tillval) och tillbehöret BD Veritor Plus Connect. Följande huvudämnen beskrivs:
•

Analysatorspecifikationer

• Iordningställning av analysatorn
• Iordningställning av skrivaren
• Modulspecifikationer
• Iordningställning av modulen
DET SKYDD SOM GES AV DEN HÄR UTRUSTNINGEN KAN FÖRSÄMRAS OM UTRUSTNINGEN ANVÄNDS PÅ
ETT SÄTT SOM INTE ÄR FÖRENLIGT MED ANVISNINGARNA I DEN HÄR HANDBOKEN.
2.2 Analysatorspecifikationer
Fysiska specifikationer
Längd
Bredd
Höjd (inkl. fötter)
Vikt (analysator)
Vikt (analysator och installerad modul)
172
VARNING!
14,3 cm
9,0 cm
7,6 cm
300 g
350 g