Contraindicaciones - BIOTRONIK ProMRI Eluna 8 SR-T Manuel Technique

Todo ello se basa en las directrices de las asociaciones cardiológicas:
• Recomendamos que se tengan en cuenta las indicaciones publicadas por la DGK
(Deutsche Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung) y la ESC
(European Society of Cardiology).
• Recomendamos así que se tengan en cuenta la Heart Rhythm Society (HRS), la
American College of Cardiology (ACC), la American Heart Association (AHA) y otras
asociaciones de cardiología nacionales.
Tipos de generadores
Ante los siguientes síntomas o expectativas están indicados los tipos de generadores
que se indican a continuación:
Síntomas/expectativas
Desorientación causada por bradicardia
Presíncope
Mejoras con resincronización del 
ventrículo derecho e izquierdo
Síncope
Modos de estimulación
Ante los siguientes síntomas están indicados los modos que se indican a continuación:
Síntomas/expectativas
Síndrome del nodo sinusal
Bloqueo AV de segundo o tercer grado; crónico,
sintomático
Síndrome de Adams Stokes
BR bifascicular sintomático, siempre que la taquiarritmia
u otras causas estén descartadas
• Incompetencia cronotrópica
• Beneficio por un aumento de la frecuencia de estimula-
ción al realizar una actividad física
Disfunción del nodo sinusal con conducción intraventri-
cular y AV intacta
es • Español
Síntomas/expectativas
Bradicardia en combinación con:
• Ritmo sinusal normal con solo episodios raros de
bloqueo AV o anomalías del nodo sinusal
• Fibrilación auricular crónica
• Discapacidad física grave
Compatibilidad condicionada con RMN (MR conditional)
Los marcapasos MR conditional marcados con ProMRI® pueden emplearse sin riesgo
en entornos condicionados de IRM, siempre que se utilicen junto con un sistema
SR DR HF implantable MR conditional completo y de acuerdo a las instrucciones proporcionadas
en el manual ProMRI.
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Contraindicaciones

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Pautas fundamentales
No se conocen contraindicaciones para la implantación de marcapasos multifuncio-
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nales unicamerales, bicamerales o tricamerales. Debe existir siempre un diagnóstico
diferencial previo para la implantación de acuerdo con las directrices aplicables. No se
configurarán los modos ni las combinaciones de parámetros que puedan poner en
peligro al paciente.
Modos y parámetros
Modos de estimulación
Se debe comprobar que las combinaciones de parámetros sean efectivas y compati-
Estimulación bicameral
bles. Después de la programación también deben controlarse y, en caso necesario,
Estimulación bicameral
adaptarse.
Condiciones
Estimulación bicameral
DAI adicional implantado
Estimulación bicameral
Condiciones
Modo R o CLS
Taquicardias auriculares crónicas, fibrila-
ción auricular crónica o flúter
Mala tolerancia a frecuencias de estimu-
Estimulación auricular
lación por encima de la frecuencia básica,
por ejemplo, angina de pecho
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Modos de estimulación
Estimulación ventricular
Modo contraindicado
Estimulación unipolar
Modo inadecuado
Modos con control auricular (DDD, VDD,
AAI)