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Juzo Pro Malleo Xtec Light Mode D'emploi page 6

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Si votre orthèse est abîmée, adressezvous à votre
pharmacien ou magasin d'or- thopédie. N'essayez pas
de réparer l'orthèse vousmême – vous risqueriez d'en
contrarier la qualité et l'effet médical. Pour des raisons
d'hygiène, l'orthèse ne convient pas à une utilisation
sur plusieurs patients. L'étiquette apposée sur le pied
guêtre est particulièrement importante pour identifier
et tracer le produit. Nous vous demandons donc de ne
la retirer sous aucun prétexte.
Instructions de lavage et d'entretien
Veuillez prendre en compte les consignes d'entretien
figurant sur l'étiquette apposée sur le pied guêtre de
l'orthèse. Lavez votre orthèse séparément la première
fois (possibilité de décoloration). Pour assurer un meil-
leur nettoyage, vous pouvez retirer complètement les
sangles. Lavez l'orthèse et les sangles tous les jours
ou entre chaque utilisation à environ 30 ºC avec une
lessive pour linge délicat. Nous vous recommandons
pour cela la lessive spéciale Juzo. Ensuite, veuillez
bien la rincer et laissez-la sécher à température
ambiante. Pour réduire le temps de séchage, vous
pouvez placer votre orthèse sur une serviette éponge
épaisse et l'éponger. Ne la laissez pas dans la ser-
viette et ne la placez pas sur le radiateur ou au soleil.
L'orthèse ne passe pas au sèche-linge. Ce produit
Juzo ne doit pas être nettoyé à sec.
Composition du produit
Pour plus de détails, veuillez vous référer à l'étiquette
apposée sur le pied guêtre de l'orthèse.
Conditions de conservation et durée
d'utilisation
À conserver dans un endroit sec et à protéger de la
lumière du soleil. La durée d'utilisation exacte de
l'orthèse est recommandée par le médecin traitant ou
par le revendeur médical spécialisé.
Remarques à l'attention du personnel qualifié
Veuillez tenir compte des réglementations nationales
en vigueur concernant la remise et l'ajustement d'or-
thèses effectués par des professionnels autorisés.
Ajustement : L'orthèse JuzoPro Malleo peut Xtec Light
être adaptée à la largeur de pied individuelle. Pour ce
faire, détachez le rembourrage de la coque au niveau
du sous-pied. Vous pouvez alors détacher le blocage
par bande agrippante du sous-pied, et modifier l'écart
entre les coques en fonction des besoins.
Indications
Prise en charge conservatrice et post-opératoire des
blessures ligamentaires, instabilité chronique de l'arti-
culation de la cheville, après des lésions ligamentaires
et/ou des entorses, stabilisation de la cheville pendant
la pratique sportive.
Contre-indications
Dans le cas des tableaux cliniques suivants : Troubles
du flux lymphatique, troubles du flux artériel, états
post-thrombose, Maladies ou irritations de la peau; les
plaies ouvertes de la partie à traiter doivent être re-
couvertes d'un pansement stérile, ne porter l'orthèse
qu'avec l'accord du médecin.
En cas de non-respect de ces contre-indications,
le groupe de sociétés Julius Zorn GmbH n`assume
aucune responsabilité.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire connu en cas d'utilisation
conforme. Si des modifications negatives (par ex.
irritations cutanees) apparaissent lors de l'application
prescrite, veuillez vous adresser immediatement a
votre medecin ou a votre revendeur medical specia-
lise. En cas d'intolerance connue a un ou plusieurs
composants de ce produit, veuillez demander l'avis de
votre medecin avant utilisation. En cas de détériora-
tion de vos troubles au cours du port, veuillez retirer le
produit et consulter immédiatement un personnel mé-
dical qualifié. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages/blessures resultant d'une manipulation
non conforme ou d'une mauvaise utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par
exemple, dommages au niveau du tricot ou défauts de
la forme ajustée), veuillez vous adresser directement
à votre revendeur médical spécialisé. Seuls des faits
graves pouvant entraîner une détérioration impor-
tante de l'état de santé, voire la mort doivent être
communiqués au fabricant ou à l'autorité compétente
de l'État membre. Les incidents graves sont définis
à l'article 2, point nº 65 du règlement UE 2017/745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
En règle générale, une fois son utilisation terminée,
le dispositif doit être mis au rebut avec les ordures
ménagères. Veuillez respecter à cet effet les régle-
mentations locales/nationales applicables.
IT
Destinazione d'uso
JuzoPro Malleo Xtec Light stabilizza la caviglia
mediante due elementi rigidi e imbottiti, collegati tra
loro in modo flessibile e regolabile e posizionati late-
ralmente rispetto all'articolazione. Limita i movimenti
di pronazione e supinazione, vale a dire il piegamento
verso l'interno e verso l'esterno.

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