Publicité
gewenst moment bijstellen. Om een optimaal thera-
pieresultaat te bereiken, moet u deze orthese boven
de kousen in een (sport)schoen dragen.
Let op het volgende:
Draag de orthese enkel op advies van uw arts.
Medische hulpmiddelen mogen enkel door medisch
geschoold personeel in een medisch gespecialiseer-
de handel verstrekt worden. Tijdens het dragen kan
de werking van de orthese alleen dan echt effectief
zijn als deze op de juiste wijze is aangebracht en
volgens de therapie-aanbeveling wordt gedragen.
De orthese is in hoge mate resistent tegen olie, zalf,
transpiratievocht en andere omgevingsinvloeden.
Door bepaalde combinaties kan de houdbaarheid
van het product nadelige invloeden ondervinden.
Daarom is een regelmatige controle in de medische
speciaalzaak aan te bevelen. Bij beschadigingen dient
u zich tot een gespecialiseerde handelaar te wenden.
Probeer de orthese nooit zelf te herstellen – daardoor
kunnen de kwaliteit en de medische efficiëntie beïn-
vloed worden. De orthese is omwille van hygiënische
redenen niet geschikt voor de verzorging van meer
dan één patiënt. Het op het dwarsbandje van de voet
aangebrachte etiket is belangrijk voor de identificatie
en traceerbaarheid van het product. Daarom verzoe-
ken wij u het etiket in geen geval te verwijderen.
Wasvoorschrift en onderhoudsadvies
Neem de onderhoudsaanwijzingen op het aange-
brachte etiket op het dwarsbandje van de voet van de
orthese in acht. Was de orthese de eerste keer apart
(mogelijk niet kleurecht). Voor een betere reiniging
kunnen de banden volledig worden verwijderd. Was
de orthese en de banden dagelijks of na elk gebruik
met een fijnwasmiddel op ca. 30 °C. Hiervoor raden
wij het milde Juzo speciaalwasmiddel aan. Spoel
daarna de orthese goed af en laat drogen bij kamer-
temperatuur. U kunt de droogtijd verkorten door de
orthese op een dikke badhanddoek te leggen en
droog te deppen. Niet in de handdoek laten liggen en
niet op de verwarming of in de zon drogen. De orthese
is niet geschikt voor de droger. Dit Juzo product mag
niet chemisch worden gereinigd.
Materiaalsamenstelling
De exacte informatie vindt u op het aangebrachte
etiket op het dwarsbandje van de voet van de orthese.
Bewaarvoorschrift en gebruiksduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. De
exacte gebruiksduur van de orthese wordt aanbe-
volen door de voorschrijvende arts of de medische
speciaalzaak.
Tips voor vakpersoneel
Neem de geldende nationale voorschriften in acht
voor het verstrekken en aanmeten van orthesen door
bevoegde vakspecialisten.
Aanpassing: De JuzoPro Malleo Xtec Light kan aan-
gepast worden aan elke voetbreedte. Maak daartoe
het kussen aan het voetstuk los van de schelp. Nu
kunt u de velcrosluiting van het voetstuk losmaken
en de afstand van de schelpen volgens de behoefte
veranderen.
Indicaties
Conservatieve en postoperatieve behandeling van
ligamentverwondingen, chronische enkelinstabiliteit,
na ligamentverwondingen en/of verstuikingen, stabili-
satie van het enkelgewricht tijdens het sporten.
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de orthese
slechts na overleg met de arts worden gedragen:
Lymfe afvloeistoringen, arteriële afvloeistoringen,
en posttrombotische situaties Huidaandoeningen of
huidirritaties; open wonden op de te behandelen plek
moeten steriel afgedekt worden.
Bij het niet in acht nemen van deze contra-indicaties
kan de bedrijfsgroep van Julius Zorn GmbH niet
aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend.
Mochten er tijdens het voorgeschreven gebruik
toch negatieve veranderingen (bijv. huidirritaties)
optreden, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts of uw medische speciaalzaak. Als u allergisch
bent voor een of meerdere bestanddelen van dit
product, raadpleeg dan voor gebruik uw arts. Als uw
klachten tijdens het dragen van het compressiemiddel
verergeren, trek het dan uit en raadpleeg onmiddellijk
uw arts. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden
gesteld voor schade/letsel als gevolg van verkeerd of
oneigenlijk gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact
op met uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige
incidenten die tot grote achteruitgang van de gezond-
heidstoestand of tot de dood kunnen leiden, dienen te
worden aangemeld bij de fabrikant en de bevoegde
autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening
(EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
Normaliter dient het product aan het einde van de
gebruiksduur via de hiervoor bestaande afvoermetho-
den te worden vernietigd. Neem daarbij de geldende
plaatselijke/landelijke voorschriften in acht.
Publicité
