Publicité
Nasveti za usposobljene strokovnjake
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Točen rok uporabe ortoze vam bodo
priporočali odgovorni zdravnik ali osebje v specializi-
rani prodajalni medicinskih pripomočkov.
Nasveti za ortopedskega tehnika
Upoštevajte ustrezne veljavne državne predpise za
izdajanje in prilagajanje ortoze, ki jih izvajajo poobla-
ščeni strokovnjaki.
Prilagajanje: Ortoza JuzoPro Malleo Xtec Light se
lahko prilagodi posamezni širini stopala. V ta namen
sprostite blazinico na spodnji prečki s školjke. Zdaj
lahko sprimni trak spodnje prečke ortoze sprostite in
po potrebi spremenite razdaljo med školjkama.
Indikacije
Konservativno in pooperacijsko zdravljenje poškodb
vezi, kronična nestabilnost gležnja po lezijah vezi in/ali
distorzijah, stabilizacija gležnja pri športu.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo po
posvetu z zdravnikom: motnje arterijskega pretoka,
vse oblike varikoze, posttrombotična stanja, razjede,
nedavni ali ponavljajoči se tromboflebitis, trajni edemi
na goleni, kožne bolezni ali razdražena koža; odprte
rane na oskrbovanem delu telesa morate prekriti s
sterilnim povojem, bolniki z varikozo in starejši ljudje,
ki so nagnjeni k oteklinam, morajo dodatno nositi tudi
kompresijske nogavice do kolen (AD).
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius
Zorn GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če je poznana
preobčutljivost za eno ali več sestavin tega izdelka,
se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in
nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prev-
zema odgovornosti za škodo/poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagaja-
nju, se obrnite neposredno na svojega specializira-
nega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o
resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do smrti,
je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu organu
države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne/nacionalne predpise.
Publicité
