Asesor De Productos Médicos; Requisitos Estipulados Por La Ley Mdd 93/42/Eec; Nota Sobre Las Instrucciones De Uso; Información General - MIETHKE paediGAV Mode D'emploi

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

| INSTRUCCIONES DE MANEJO
ES
paediGAV 4/14 cmH
O
2
40
35
30
25
20
Escalón de presión 14 cmH
O
15
2
10
5
Escalón de presión 4 cmH
O
2
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Flujo(ml/h)
paediGAV 4/19 cmH
O
2
40
35
30
25
Escalón de presión 19 cmH
O
20
2
15
10
5
Escalón de presión 4 cmH
O
2
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Flujo(ml/h)
paediGAV 4/24 cmH
O
2
40
35
30
Escalón de presión 24 cmH
O
25
2
20
15
10
5
Escalón de presión 4 cmH
O
2
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Flujo(ml/h)
40
paediGAV 9/19 cmH
O
2
40
35
30
25
Escalón de presión 19 cmH
20
2
15
10
Escalón de presión 9 cmH
O
2
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Flujo(ml/h)
paediGAV 9/24 cmH
O
2
40
35
30
Escalón de presión 24 cmH
2
25
20
15
10
Escalón de presión 9 cmH
O
2
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
55
Flujo(ml/h)
paediGAV 9/29 cmH
O
2
40
35
Escalón de presión 29 cmH
30
2
25
20
15
10
Escalón de presión 9 cmH
O
2
5
55
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Flujo(ml/h)
La presión de apertura total está concebida para un
caudal de referencia de 5 ml/h. Cuando los caudales
alcanzan los 20 ml/h, las presiones de apertura son
aproximadamente 1-2 cmH
O más elevadas.
2
paediGAV
paediGAV
ASESOR DE PRODUCTOS MÉDICOS
La empresa Christoph Miethke GmbH & Co.
KG designa, según lo estipulado europeo MDD
93/42/EEC por la Ley de productos médicos,
un consultor de productos médicos que actúa
O
como interlocutor para todas las cuestiones re-
lacionadas con los productos:
Eng. Christoph Miethke
Eng. Roland Schulz
50
55
Michaela Funk-Neubarth
Eng. Thoralf Knitter
Dr. Andreas Bunge
Jan Mügel
Los datos de contacto se incluyen al dorso del
presente manual de usuario.
O
REQUISITOS ESTIPULADOS POR LA LEY
MDD 93/42/EEC
La MDD obliga a documentar amplia y detalla-
45
50
55
damente la localización de los productos médi-
cos utilizados en personas, especialmente en
el caso de implantes. Por lo tanto, el número
de identificación del producto implantado debe
hacerse constar en el expediente médico del
paciente, con el fin de garantizar un seguimien-
to continuo.
O
NOTA SOBRE LAS INSTRUCCIONES DE
USO
Las descripciones y explicaciones que se ofre-
cen en este documento se basan en la expe-
riencia clínica disponible hasta el momento. El
45
50
55
cirujano deberá decidir si se modifica el proce-
dimiento quirúrgico según su experiencia y su
práctica clínica.
INSTRUCCIONES DE MANEJO |
INFORMACIÓN GENERAL
Fabricante
Christoph Miethke
GmbH & Co. KG
Nombre del producto
paediGAV
Finalidad de uso
Tratamiento de la
hidrocefalia
Para un solo uso (desechable)
Almacenar en lugar seco y limpio
Esquema de la derivación con sus dimensiones
externas:
4 mm
24 mm
ES
41

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières