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使用説明書
d. 患者と使用者の負傷や機器の損傷を防ぐために、機器の取り付け用クランプが手術台
のサイドレールに完全に接触し、しっかりと締められていることを確認してくださ
い。装置は米国の標準サイドレールのみに取り付けてください。ロック機構をテスト
し、持ち上げたり押したりしても動かないことを確認してください。
注意：
a. 患者の負傷や機器の損傷を防ぐため、ストラップとバックルをきつく締めすぎないよ
うにしてください。
b. 患者やユーザーの負傷、および装置の損傷を防止するため、変更、アップグレード、
修理はすべて、Allen の認可を受けた業者にご依頼ください。遵守しない場合は、保証
の適用外になることがあります。
c. 製品仕様の表に記載された安全作業荷重を超過しないでください。
製品仕様：
機械仕様
製品寸法
材料
機器の安全使用荷重
付属品を装備した機器全体の重量
保管仕様
保管温度
保管の相対湿度範囲
使用温度
使用の相対湿度範囲
電気仕様
該当なし。
ソフトウェア仕様
該当なし。
適合性仕様
Document Number：80028223
Version：B
122 cm x 11.4 cm x 2.5 cm（48 インチ x 4.5
インチ x 1 インチ）
アルミニウム、ステンレススチール、伝導性
ストラップ、粘弾性フォーム、Fusion 3（ブ
ラック）、レクトロライト（2 色、ブラッ
ク）、ビニルニトリルゴム
患者の重量制限： 226 kg（500 ポンド）
0.9 kg (2 ポンド)
-29 ᵒC ～ +60 ᵒC
15 % ～ 85 %
本機器は、管理された手術室環境での使用を目的と
しています。
該当なし。
該当なし。
228 ページ
説明
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Issue Date：24 MAR 2020
Ref Blank Template：80025118 Ver. E
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