Steeper Myo Kinisi Guide De L'utilisateur page 7

‫-02 درجة مئوية (-4 درجة فهرنهايت) إلى‬
)‫+05 درجة مئوية (+221 درجة فهرنهايت‬
‫إذا جرى تخزين اليد أو نقلها، ي ُ رجى وضع الجهاز في درجة حرارة محيطة (02 °م) قبل االستخدام بساعتين‬
‫+5 درجة مئوية (+14 درجة فهرنهايت) إلى‬
)‫+04 درجة مئوية (+401 درجة فهرنهايت‬
‫007 - 0601 هيكتوباسكال‬
‫ال ت ُ عرض الجهاز لالنبعاثات الكهرومغناطيسية التي تزيد عن 8 كيلوفولت، 51 كيلوفولت من الهواء‬
.‫ لسنتين. ويغطي الضمان مشكالت التُصميم والتُصنيع فقط‬Myo Kinisi ‫تمتد فترة ضمان جهاًز‬
.‫في حالة الدعوى بموجب الضمان من خالل مقدم الجهاًز نيابة عنك، فينبغي دعم هذه الدعوى باإلثباتات المناسبة‬
‫قد يطلب منك م ُ قدم الخدمة الخاص بك التقاط ُصور ألي منتجات متعطلة إن وجدت، ي ُ رجى عدم إعادة أي بطاريات‬
‫سوف يكون الضمان باطال ً بشأن جميع مكونات النظام إذا تعرضت أي من هذه المكونات إلساءة االستخدام أو‬
‫التعديل أو اإلهمال أو التلف المتعمد أو العرضي، أو األحمال الًزائدة عن تلك األحمال التي ُص ُ مم لها المنتج، أو‬
‫ ومكوناتها باإلضافة إلى تُصنيعها لسياسة إعادة التقييم المستمر. ومن ث م ّ تحتفظ‬Steeper ‫يخضع تُصميم أجهًزة‬
‫ هي خمس سنوات. بخالف ذلك، يجب على اختُصاُصي األطراف االُصطناعية لديك‬Myo Kinisi ‫مدة ُصيانة‬
‫ وتمتثل بالكامل لمتطلبات شهادة الـ‬UKAS ‫ نطام إدارة جودة معتم د ًا من الـ‬Steeper/SteeperUSA ‫ت ُ شغل‬
‫ تفي بمعايير الجودة الدولية‬Steeper/SteeperUSA ‫. تشهد هذه الشهادة بأن‬BS EN ISO 13485:2016
‫ مسجلة لدى كل من هيئة تنظيم الدواء والرعاية الُصحية في المملكة المتحدة وإدارة الغذاء والدواء التابعة‬Steeper
‫ ومكوناتها باإلضافة إلى تُصنيعها لسياسة إعادة التقييم المستمر. ومن ث م ّ تحتفظ‬Steeper ‫يخضع تُصميم أجهًزة‬
‫ للتأكيد على أن هذا الجهاًز يمتثل للتشريعات األوروبية ويلبي متطلبات الُصحة‬CE ‫يحمل هذا الجهاًز عالمة‬
‫ على عبوة التغليف، أو المطبوعات المُصاحبة للمنتج أو‬CE ‫والسالمة والبيئة األوروبية. يمكن تطبيق العالمة‬
.‫الشركة بالحق في إدخال تغييرات على المنتجات وسحبها دون سابق إنذار‬
.‫ المحلي لمعرفة اإلمكانيات المتعلقة بالُصيانة واإلُصالح‬Steeper ‫االتُصال بممثل‬
.‫في حالة إرجاع المنتجات ألي سبب، ي ُ رجى االتُصال بفني األطراف الُصناعية الخاص بك‬
.‫لإلدارة األمريكية لتُصنيع وتوريد منتجات األطراف الُصناعية ومنتجات العظام‬
.MDR 2017/745 ‫يتوافق هذا الجهاًز مع متطلبات لوائح األجهًزة الطبية‬
.‫الشركة بالحق في إدخال تغييرات على المنتجات وسحبها دون سابق إنذار‬
.‫اإلُصالح أو الُصيانة من خالل أشخاص غير معتمدين‬
.‫المناسبة لتُصميم مننتجات األطراف الُصناعية، وتُصنيعها وتوفيرها‬
0000006617 :‫رقم تسجيل هيئة تنظيم الدواء والرعاية الُصحية‬
9612243 :‫رقم تسجيل إدارة الغذاء والدواء األمريكية‬
‫الظروف البيئية والتشغيلية‬
‫رطوبة نسبية بحد أقصى 08 %، دون تكاثف‬
‫شروط الضمان‬
.Steeper ‫معيبة إلى‬
RP628 :‫رقم الموديل‬
.‫العلبة، عو ض ً ا عن المنتج نفسه‬
‫معلومات فنية‬
‫التخزين والنقل‬
‫التشغيلي‬
‫مدى الضغط‬
‫المرتجعات‬
‫ضمان الجودة‬
7