Steeper Myo Kinisi Guide De L'utilisateur page 18

Betriebsanweisungen befolgen.
Das Übertragungsgerät darf nicht zusammen mit anderen Antennen oder
Übertragungsgeräten aufgestellt oder betrieben werden, außer in Übereinstimmung mit
FCC-Produktverfahren mit mehrfachen Übertragungsgeräten.
Dieser Sender erfüllt die Mobilfunkanforderungen in einer Entfernung von 20 cm und
mehr vom menschlichen Körper gemäß den in der HF-Expositionsanalyse festgelegten
Grenzwerten.
Dieser Sender erfüllt auch die Anforderungen für tragbare Geräte bei Abständen, die
gleich oder größer sind als die in „Mindestabstände für SAR-Bewertungsbefreiung"
(BGM220S12A) aufgeführten.
Auf dem Endprodukt befindet sich ein Etikett mit der Aufschrift „Enthält FCC-ID:
QOQ-BGM220S".
ISED Kanada
Das -Modul wurde für die Integration in die Kinisi Bluetooth zertifiziert, denn:
• Die Antenne wird so installiert, dass ein Mindestabstand wie oben angegeben
zwischen dem Abtrahler (Antenne)
und allen Menschen zu jeder Zeit eingehalten wird.
• Das Übertragungsgerät wird nicht zusammen mit anderen Antennen oder
Übertragungsgeräten aufgestellt oder betrieben.
Dieses Gerät erfüllt die RSS-Standards von ISED für die Ausnahme von der
Lizenzierung.
Kennzeichnung des Endprodukts
Das BGM220P-Modul ist mit einer eigenen IC-ID gekennzeichnet. Sollte die IC-ID
aufgrund des Einbaus des Moduls in ein anderes Gerät nicht sichtbar sein,
muss das Gerät, in welches das Modul eingebaut wurde, eine sichtbare Auszeichnung
tragen, die auf das eingebaute Modul hinweist. In diesem Fall muss auf das Endprodukt
an einer sichtbaren Stelle ein Etikett mit folgender Aufschrift aufgebracht sein:
„Enthält Sendermodul-IC: 5123A-GM220P"
oder
„Enthält IC: 5123A-GM220P"
CAN ICES-003 (B)
Dieses digitale Gerät der Klasse B entspricht der kanadischen Norm ICES-003.
AUF PRODUKT UND VERPACKUNG VERWENDETE
SYMBOLE
Symbol
18
Begriffsbestimmung
Bezeichnet den Hersteller des
Medizinprodukts.
Bezeichnet den Vertreiber des
Medizinprodukts.
Bezeichnet den autorisierten Vertreter
in der Europäischen Gemeinschaft/
Europäischen Union
Entspricht den Anforderungen der
Akkreditierung und Marktüberwachung
hinsichtlich Marketing von Produkten;
Medizinprodukte-Verordnung.
Quelle
ISO 15223- 1:2016
Referenznr. 5.1.1. (ISO
7000-3082)
ISO Ref 3724 (ISO
7000 – 3724)
ISO 15223-1:2016
Referenznr. 5.1.2
765/2008/EC,
768/2008/EC
MDR 2017/745
(Artikel 2, 13, 14,
20, 21, 22, 74 und
Anhang V)