Steeper Myo Kinisi Guide De L'utilisateur page 55

Voldoet aan de FCC-vereisten volgens 21
CFR Part 15.
Geeft aan dat het om een medisch
hulpmiddel gaat.
Geeft een medisch hulpmiddel aan dat
niet gesteriliseerd is.
Dit product bevat elektrische en
elektronische onderdelen die materialen
kunnen bevatten die, indien ze worden
verwijderd met het algemeen afval,
schadelijk kunnen zijn voor het milieu.
De inwoners van de Europese Unie
moeten specifieke verwijderings- of
recyclingsinstructies opvolgen voor dit
product. Inwoners buiten de Europese
Unie moeten dit product verwijderen of
recyclen in overeenstemming met de
lokale wetgeving of reglementering die
van toepassing is.
Geeft aan dat het medische hulpmiddel
meerdere malen mag worden gebruikt
(meerdere procedures) bij één patiënt.
Het Mobius-logo geeft aan dat het
gemarkeerde hulpmiddel of het
materiaal ervan deel uitmaakt van een
terugwinnings- of recyclingproces.
Voor de verpakking geldt de garantie van
de Forest Stewardship Council wat betekent
dat deze is gemaakt van, of materialen
bevat uit, bosbouw van FSC-gecertificeerde
bossen of hergebruikte bronnen.
Federal
Communications
Commission.
ISO/DIS 15223-1:
2020 Referentie
nr. 5.7.7.
ISO 15223- 1:2016
Referentienr. 5.2.7.
(ISO 7000-2609)
IS EN 50419:2006
Referentienr. Fig. 1
ISO/DIS 15223-
1:2020(E)
VOORLOPIGE
VERSIE
Referentienummer
5.4.12. (ISO 7000-
3706)
ISO 704, ISO/
IEC 13251, ISO
10987-1, ISO 9687
(Referentienummer
IS0 7000 -1135)
FSC-certificering
55