Steeper Myo Kinisi Guide De L'utilisateur page 37

Conforme aux exigences de la FCC
conformément à la section 15 du 21
CFR.
Indique qu'il s'agit d'un dispositif
médical.
Indique un dispositif médical qui n'a
pas été soumis à une stérilisation.
Ce produit contient des composants
électriques et électroniques qui
peuvent contenir des matériaux
qui, s'ils sont éliminés avec les
déchets généraux, pourraient être
dommageables pour l'environnement.
Les résidents de l'Union européenne
doivent suivre les instructions
spécifiques d'élimination ou de
recyclage de ce produit. Les résidents
en dehors de l'Union européenne
doivent éliminer ou recycler ce
produit conformément aux lois ou
réglementations locales en vigueur.
Indique que le dispositif médical peut
être utilisé plusieurs fois (procédures
multiples) sur un même patient.
Le logo Mobius indique que l'article
marqué ou son matériau fait partie
d'un processus de récupération ou de
recyclage.
Les emballages sont couverts par
l'assurance du Forest Stewardship
Council qu'ils sont fabriqués avec, ou
contiennent, des matériaux forestiers
provenant de forêts certifiées FSC ou
de sources récupérées.
Communications
fédérales
Commission.
ISO/DIS 15223-1: 2020
référence n° 5.7.7.
ISO 15223- 1:2016
Référence n° 5.2.7.
(ISO 7000-2609)
IS EN 50419:2006
référence n° Fig. 1
ISO/DIS 15223-
1:2020(E) BROUILLON
Référence n° 5.4.12.
(ISO 7000-3706)
ISO 704, ISO/IEC
13251, ISO 10987-1, ISO
9687 (Référence n°
IS0 7000 -1135)
Certification FSC
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