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SVENSKA
Sommaire
¥ 1 SŽcuritŽ
..............................................................................................................................................4
◦
1.1 Commentaires sur ce mode d'emploi ............................................................................................4
◦
1.2 Conditions environnementales.......................................................................................................4
◦
1.3 Expédition et déballage..................................................................................................................4
◦
1.4 Avertissements concernant l'installation ........................................................................................4
◦
1.5 Utilisation, environnement..............................................................................................................5
◦
1.6 Désinfection ...................................................................................................................................6
◦
1.7 Garantie et responsabilité du fait des produits...............................................................................6
◦
1.8 Obligation de déclaration ...............................................................................................................6
◦
1.9 Description des symboles ..............................................................................................................6
¥ 2 Usage prŽvu/Utilisation prŽvue
◦
2.1 Description de l'appareil.................................................................................................................7
▪
2.1.1 Utilisateurs prévus ..............................................................................................................7
◦
2.2 Usage médical ...............................................................................................................................7
▪
2.2.1 Indications...........................................................................................................................7
▪
2.2.2 Partie du corps....................................................................................................................7
▪
2.2.3 Population de patients ........................................................................................................7
▪
2.2.3.1 Contre-indications....................................................................................................7
◦
2.3 Principes de fonctionnement..........................................................................................................7
▪
2.3.1 Environnement d'utilisation.................................................................................................7
◦
2.4 Avantage clinique...........................................................................................................................8
¥ 3 Introduction
.....................................................................................................................................8
◦
3.1 Description de l'appareil.................................................................................................................8
◦
3.2 Composants du système ...............................................................................................................8
◦
3.3 Vue d'ensemble de l'appareil.........................................................................................................8
◦
3.4 Interface utilisateur (14) .................................................................................................................9
◦
3.5 Boîtier.............................................................................................................................................9
◦
3.6 Appui-front .....................................................................................................................................9
◦
3.7 Mentonnière (en option).................................................................................................................9
◦
3.8 Verre de correction de près ...........................................................................................................9
◦
3.9 Protection côté patient ...................................................................................................................9
◦
3.10 Verres correcteurs .....................................................................................................................10
◦
3.11 Ports et prises ............................................................................................................................10
▪
3.11.1 Ports USB .......................................................................................................................10
▪
3.11.2 Branchement au réseau .................................................................................................10
▪
3.11.3 Port Ethernet...................................................................................................................10
◦
3.12 Rétroéclairage LED....................................................................................................................10
◦
3.13 Surveillance par fixation.............................................................................................................10
◦
3.14 Données d'examen ....................................................................................................................10
¥ 4 Montage / installation de lÕappareil
◦
4.1 Transport de l'appareil .................................................................................................................11
◦
4.2 Branchement du bouton de réponse patient................................................................................11
◦
4.3 Raccordement du câble secteur ..................................................................................................11
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NEDERLANDS
PORTUGUÊS
...........................................................................................7
.................................................................................11
ESPAÑOL
ITALIANO
¥ 5 Configuration du système sŽcurisŽe selon lÕEN 60601-1
◦
5.1 Variantes du système, Octopus 600 avec imprimante ................................................................ 12
¥ 6 Mise en service
........................................................................................................................... 13
◦
6.1 Mise en marche de l'appareil....................................................................................................... 13
◦
6.2 Mise à l'arrêt du dispositif ............................................................................................................ 13
¥ 7 Utilisation
........................................................................................................................................ 13
◦
7.1 Installation du patient................................................................................................................... 13
¥ 8 Logiciel / Menu d'aide / Messages d'erreur
¥ 9 CaractŽristiques techniques
............................................................................................... 13
◦
9.1 Octopus 600 ................................................................................................................................ 13
◦
9.2 Éclairage infrarouge .................................................................................................................... 14
◦
9.3 Dimensions.................................................................................................................................. 14
◦
9.4 Champ visuel............................................................................................................................... 14
¥ 10 Maintenance
............................................................................................................................... 14
◦
10.1 Entretien .................................................................................................................................... 14
◦
10.2 Nettoyage et désinfection .......................................................................................................... 14
▪
10.2.1 Dispositif en général....................................................................................................... 15
▪
10.2.2 Écran tactile.................................................................................................................... 15
▪
10.2.3 Pièces d'application........................................................................................................ 15
▪
10.2.4 Outils .............................................................................................................................. 15
◦
10.3 Housse anti-poussière............................................................................................................... 15
¥ 11 Annexe
........................................................................................................................................... 15
◦
11.1 Accessoires / Consommables / Pièces de rechange / Mise à niveau ....................................... 15
◦
11.2 Réglementations légales ........................................................................................................... 16
◦
11.3 Classification ............................................................................................................................. 16
◦
11.4 Traitement des déchets ............................................................................................................. 16
◦
11.5 Normes prises en compte.......................................................................................................... 16
◦
11.6 Complément CEM ..................................................................................................................... 16
▪
11.6.1 Généralités ..................................................................................................................... 16
▪
11.6.2 Émissions parasites ....................................................................................................... 17
▪
11.6.3 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 1) ...................................... 18
▪
11.6.4 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 2) ...................................... 19
▪
11.6.5 Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF
portables et mobiles et ce produit ............................................................................................. 21
FRANÇAIS
DEUTSCH
................................. 12
............................................................... 13
ENGLISH
3
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