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Les langues disponibles
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WLAN USB-stick.
•
L'alimentazione da Ethernet (PoE) non è sup-
portata.
•
Per maggiori dettagli, rivolgersi al proprio
fornitore.
Connessione USB
Lo strumento dispone di tre connettori di tipo A
USB. Questi connettori possono essere utilizzati
per la stampante, lettore di codici a barre e memo-
ry stick. Lo strumento può essere collegato come
virtual com-porta ad un PC o computer tramite un
connettore di tipo B USB.
Servizio
Il QuikRead go Instrument è progettato per essere
esente da manutenzione periodica, un sistema di
autocontrollo ne verifica il funzionamento corretto.
In caso di malfunzionamento dello strumento o
di un guasto, contattate il vostro fornitore locale.
Prima di spedire lo strumento all'assistenza, can-
cellare tutti i risultati dei pazienti dalla cronologia e
pulire l'esterno dello strumento. Vedere la sezione
"Pulizia dello strumento per istruzioni dettagliate".
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SPECIFICHE DELLO STRUMENTO
Garanzia
La garanzia del costruttore per il QuikRead go In-
strument copre difetti di materiale o di fabbricazione
per un periodo di due anni dalla data di acquisto.
Affinché la garanzia sia valida, il sigillo di garanzia
(vedere Figura 3) deve essere integro.
Il costruttore si impegna a riparare o sostituire lo
strumento se è fuori servizio a causa del rottu-
ra di una qualsiasi parte interna dello strumento.
La garanzia non copre i danni causati da un uso
non conforme alle istruzioni. Questa garanzia è
valida per due anni. Il produttore non ha l'obbligo
di modificare o aggiornare lo strumento una volta
che è stato prodotto, salvo che venga identificato
un difetto di fabbricazione.
In caso di un malfunzionamento dello strumento, si
prega di contattare il servizio clienti.
Smaltimento
Lo QuikRead go Instrument è un dispositivo elet-
tronico a basso voltaggio. Uno QuikRead go In-
strument deve essere trattato come un rifiuto a
potenziale rischio biologico. Lo strumento deve
essere smaltito come un Dispositivo Medico Usato
nel rispetto delle leggi nazionali e locali. Accertarsi
di eliminare tutti i dati del paziente prima di smaltire
lo strumento.
I materiali di imballaggio sono riciclabili.
L'accumulatore deve essere smaltito conforme-
mente alle norme locali e nazionali di raccolta degli
accumulatori in base alla Direttiva 2006/66/CE.
Cronologia delle revisioni
La cronologia delle revisioni può essere visionata
su aidian.eu.
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