Guldmann Twin Turner II Mode D'emploi page 12

Ist das Material intakt?
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• Prüfe auf unnormale oder übermäßige Abnutzungser-
scheinungen
• Prüfe auf Risse, Löcher oder Ausfransungen
• Prüfe auf unnormale oder erhebliche Verfärbungen
• Prüfe auf ausgefranste oder instabile Nähte
• Prüfe auf chemische/ätzende / thermische Verbrennungen
• Prüfe auf veränderte Materialbeschaffenheit, z.B. reduzierte
Flexibilität
• Prüfe auf eingebettete Teile
Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die
Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-
gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder
auf andere Art und Weise?
Ergebnis
Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vor-
liegen, so muss der Sitz unverzüglich außer Betrieb genommen
werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden Person unerhe-
blich.
2 .03 Entsorgung der Tücher
Die Tücher sind zu verbrennen.
Durch die richtige Verbrennung werden Polypropylen und
Polyester zu Kohlendioxid und Wasser verwandelt.
3 .00 Wartung und Lebensdauer
3 .01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen
Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum
Transport von behinderten Menschen" muss alle 6 Monate eine
Inspektion erfolgen.
Das für den Sitz verwendete Inspektionsverfahren muss sorgfäl-
tig, systematisch und regelmäßig durchgeführt werden. Es wird
empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle Inspektionstechniken
anzuwenden.
Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit
besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:
Materialsteifigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoffes.
Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Tuch
erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht alle Arten
von Schäden zutage.
Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentati-
on zur Wartung der Tücher zurück. Diese Dokumentation sollte
folgende Informationen enthalten: den Namen des Herstellers, die
Bestandsnummer, die Breite und Länge, die eindeutige Identifika-
tionsnummer (notwendig zur Unterscheidung gleichartiger Produk-
te) sowie den Zustand der Tücher. Weitere wichtige Informationen
können das Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem das Tuch in
Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere
Merkmale sein.
Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Tücher und
nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens einer der folgen-
den Mängel vorliegt:
• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder Zeichen von
Abreibung
• Geschmolzene oder verbrannte Stellen
• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte
• Beschädigte oder abgenutzte Nähte
• Fehlendes, unleserliches oder falsches Etikett
• Knoten in einem Teil des Tuches
• Verschleißerscheinungen
• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des Tuches
beeinträchtigen könnten
Die Inspektionen des Tuches werden zum Schutz der Patienten
und des Pflegepersonals durchgeführt und sind Teil der allgemei-
nen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pflegeeinrichtung.
Ein spezielles Inspektionssystem für Tücher bietet zusätzliche
Vorzüge. Systematische Inspektionen fördern die Erkennung ent-
stehender Schäden und können so erhebliche Kosteneinsparun-
gen bewirken. Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu
beitragen, dass die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von
Tüchern der gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.
Anm.: Die Inspektionen sind von Personen durchzuführen,
die hinreichend und ordnungsgemäß qualifiziert sowie mit der
Auslegung, Verwendung und Pflege der Hebetücher gut vertraut
sind.
Beispiele für defekte Hebetuch-Schlaufen
Verbrennungen durch Chemikalien/
ätzende Substanzen
Beschädigte Nähte
Zerdrückte/ausgefranste Gurte
Knoten
Schmelzung/Verkohlung
) Die Beispielabbildungen für sichtbare
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Schäden stellen nicht alle potenziellen
Schadenstypen dar.
3 .02 Lebensdauer
Der Einweg Twin-Turner ist für die kurzfristige Nutzung durch
einen bestimmten Benutzer konzipiert worden und wird entsorgt,
wenn er verschmutzt oder nicht mehr benötigt wird.
4 .00 Technische Daten
Tragfähigkeit, SWL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205 kg
Material. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Polypropylen/Polyester
5 .00 EU-Konformitätserklärung
Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung
(EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des
Rates vom 5. April 2017" - als Medizinprodukt, Klasse I,
hergestellt.
6 .00 Erklärung zur Umweltpolitik – V . Guldmann A/S
Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen
des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-
mum zu reduzieren.
)
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