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Manuel d'utilisation du moniteur patient iM20
15.
L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec
d'autres équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les patients.
Veillez à effectuer le test de compatibilité électromagnétique décrit dans l'Installation
du système réseau sans fil avant l'installation, et chaque fois qu'un nouvel
équipement médical est ajouté dans la zone de couverture du réseau sans fil.
16.
Lors de communications avec d'autres équipements, un test de courant de fuite doit
être effectué par un personnel d'ingénierie biomédicale avant toute utilisation sur des
patients.
17.
Si plusieurs instruments sont reliés au patient, la somme des courants de fuite ne
doit pas dépasser les limites indiquées , sinon, cela entraîne un risque
d'électrocution.
18.
Lors de la surveillance, le moniteur sera arrêté si l'alimentation électrique est éteinte
et qu'aucune batterie n'est disponible pour le mode veille. Tous les derniers
paramètres utilisés seront récupérés une fois l'alimentation rétablie.
19.
Eloignez immédiatement la batterie du feu en cas de fuite ou si une odeur
inhabituelle est perçue.
20.
L'appareil et les accessoires doivent être mis au rebut conformément aux
réglementations locales au terme de leur durée de vie utile. Ils peuvent également
être rapportés au revendeur ou au fabricant afin d'être recyclés ou mis au rebut de
manière adéquate. La batterie constitue un déchet dangereux. Ne la jetez PAS avec
les ordures ménagères. Au terme de sa durée de vie, déposez la batterie dans un
point de collecte prévu pour le recyclage des batteries. Une mise au rebut
inappropriée risque de polluer l'environnement. Pour plus d'informations sur le
recyclage de ce produit ou des batteries, contactez votre municipalité ou le
revendeur auprès duquel vous avez acheté ledit produit.
21.
L'emballage doit être mis au rebut conformément aux réglementations locales ou de
l'hôpital en raison des risques de contamination de l'environnement qu'il représente.
Placez l'emballage hors de la portée des enfants.
22.
Après défibrillation, l'écran s'affiche à nouveau dans un délai de 10 secondes si les
électrodes appropriées sont utilisées et appliquées conformément aux instructions
du fabricant.
23.
Les décisions cliniques prises sur la base des résultats de l'appareil sont laissées à
la discrétion du fournisseur.
24.
Ne touchez pas le patient lorsque vous êtes en contact avec le moniteur.
25.
Cet équipement n'est pas prévu pour une utilisation à domicile.
26.
N'effectuez aucune opération de révision ou de maintenance du moniteur ou de tout
accessoire en cours d'utilisation, c'est-à-dire en contact avec le patient.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
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