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Manuel d'utilisation du moniteur patient iM20
Chapitre 1 Utilisation prévue et consignes de sécurité
1.1 Utilisation prévue
Le moniteur patient iM20 (ci-après dénommé « moniteur ») est destiné à la surveillance, au
stockage, au rappel et à la génération d'alarmes pour différents paramètres physiologiques chez
les patients adultes, pédiatriques et néonataux en milieu hospitalier.
Ce moniteur est conçu pour une utilisation en environnement de soins et convient notamment,
mais sans s'y limiter, aux applications suivantes : urgences, bloc opératoire, salle de réveil, unité
de soins intensifs, unité de soins intensifs de cardiologie, unité de soins intensifs néonataux,
ambulance, service général et transport du patient dans et en dehors de l'hôpital.
Les paramètres physiologiques surveillés sont les suivants : ECG, respiration (RESP),
température (TEMP), saturation en oxygène du sang artériel (SpO
pression artérielle non invasive (PNI), et pression sanguine invasive (PSI).
1.2 Consignes de sécurité
En vertu de la réglementation fédérale américaine, la vente de ce produit n'est autorisée
que sur prescription médicale.
1.
Avant utilisation, l'équipement, le câble patient, les électrodes, etc. doivent être
vérifiés. L'équipement doit être remplacé s'il s'avère défectueux ou en cas de signes
de vieillissement pouvant compromettre la sécurité ou les performances de
l'appareil.
2.
Les équipements techniques médicaux tels que ce moniteur/système de surveillance
ne doivent être utilisés que par des personnes ayant reçu une formation adéquate
sur l'utilisation de tels équipements et capables de mettre en pratique leur formation
de manière adéquate.
3.
RISQUE D'EXPLOSION - N'utilisez pas cet appareil dans une atmosphère
inflammable, c'est-à-dire dans un lieu où des gaz anesthériques ou autres produits
risquent d'être concentrés.
4.
Le branchement de tout équipement électrique médical doit être effectué avec le
plus grand soin. De nombreuses parties du corps humain et de nombreux circuits
d'appareils sont conducteurs d'électricité, comme par exemple le patient, les
connecteurs, les électrodes ou les transducteurs. Il est très important que ces
parties/pièces conductrices n'entrent pas en contact avec d'autres pièces
conductrices mises à la terre lorsque ces dernières sont connectées sur l'entrée
patient isolée de l'appareil. Un tel contact raccorderait l'isolation du patient et
annulerait ainsi la protection fournie par l'entrée isolée. Plus particulièrement, aucun
contact ne doit exister entre l'électrode neutre et la terre.
5.
Veillez à ne pas entrer en contact avec le patient, la table ou le moniteur lors d'une
défibrillation.
Utilisation prévue et consignes de sécurité
AVERTISSEMENT
- 1 -
), fréquence de pouls (FP),
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