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La troisième liste, sous l'en-tête « Tested » (Testé), répertorie tous les pathogènes testés de
l'échantillon. Les pathogènes détectés et identifiés dans l'échantillon sont précédés du
signe
et indiqués en rouge. Les pathogènes testés et non détectés sont précédés du
signe
et indiqués en vert. Les pathogènes non valides et non applicables figurent
aussi dans cette liste.
Remarque : Les pathogènes détectés et identifiés dans l'échantillon apparaissent dans les listes
« Detected » (Détecté) et « Tested » (Testé).
Si le test ne s'est pas achevé avec succès, un message indiquera le mot « Failed » (Échec) suivi
d'un code d'erreur spécifique.
Les données de test suivantes s'affichent dans la partie gauche de l'écran :
Sample ID (Identifiant de l'échantillon)
Patient ID (ID patient) (si disponible)
Assay Type (Type de dosage)
Sample Type (Type d'échantillon)
En fonction des droits d'accès de l'opérateur, d'autres données relatives au dosage sont
disponibles dans les onglets en bas de l'écran (par exemple, graphiques d'amplification et
détails du test).
Un rapport contenant les données du dosage peut être exporté vers un périphérique de
stockage USB externe. Insérer le périphérique de stockage USB dans l'un des ports USB du
QIAstat-Dx Analyzer 1.0 puis appuyer sur Save Report (Enregistrer rapport) dans la barre
inférieure de l'écran. Ce rapport peut être exporté ultérieurement à tout moment en
sélectionnant le test dans la liste View Result (Affichage des résultats).
Le rapport peut également être envoyé à l'imprimante en appuyant sur Print Report (Imprimer
rapport) dans la barre inférieure de l'écran.
Mode d'emploi du QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 (Manuel) 05/2022
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