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Préparation de l'échantillon, amplification et détection des acides
nucléiques
Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0 effectue automatiquement l'extraction, l'amplification et la
détection des acides nucléiques dans l'échantillon.
1. L'échantillon liquide est homogénéisé et les cellules sont lysées dans la chambre de lyse
de la QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 Cartridge, dotée d'un rotor qui tourne à grande
vitesse et de billes de silice qui permettent un broyage cellulaire efficace.
2. Les acides nucléiques sont purifiés à partir de l'échantillon lysé par adsorption à une
membrane de silice dans la chambre de purification de la QIAstat-Dx Gastrointestinal
Panel 2 Cartridge en présence de sels chaotropes et d'alcool.
3. Les acides nucléiques purifiés sont élués de la membrane dans la chambre de
purification et sont mélangés avec des agents chimiques PCR lyophilisés dans la chambre
de séchage de la QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 Cartridge.
4. Le mélange formé par l'échantillon et les réactifs PCR est distribué dans les chambres
PCR de la QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 Cartridge qui contiennent des amorces et
sondes séchées à l'air spécifiques.
5. Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0 ou le QIAstat-Dx Rise crée les profils de température
optimaux pour effectuer un test multiplex real-time RT-PCR efficace et effectue des mesures
de fluorescence en temps réel pour générer des courbes d'amplification.
6. Le logiciel du QIAstat-Dx Analyzer 1.0 et du QIAstat-Dx Rise interprètent les données et
les contrôles de processus et fournit un rapport de test.
Mode d'emploi du QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 (Manuel) 05/2022
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