Entretien Du Stimulateur Externe D'essai 2 (See 2) - Boston Scientific Vercise Gevia Mode D'emploi

Informations destinées aux médecins relatives au Vercise Gevia™
• Pendant un examen d'IRM, il existe des interactions potentielles avec la sonde DBS
implantée, l'extension et le stimulateur, ainsi qu'un risque de blesser le patient. Veillez
à respecter les directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes DBS de Boston
Scientific disponible sur le site Internet www.bostonscientific.com/manuals.
• Troubles psychiatriques tels que : anxiété, dépression, apathie, manie, insomnie, suicide
ou pensées suicidaires ou tentatives de suicide.
• Syndrome malin des neuroleptiques ou akinésie aiguë (survenue très rare).
• Surstimulation ou manifestations indésirables telles que paresthésie passagère ou
constante.
• Douleurs, céphalées ou gêne passagères ou constantes, y compris symptômes dus à la
neurostimulation.
• Mauvais emplacement initial de la sonde.
• Exposition au rayonnement due à l'imagerie (TDM, fluoroscopie).
• Tremblements.
• Changements sensoriels.
• Sérome, œdème ou hématome.
• Irritation ou brûlures de la peau à l'emplacement du neurostimulateur.
• Problèmes d'élocution ou de déglutition tels que dysphasie, dysarthrie ou dysphagie et
complications de dysphagie telles que pneumonie d'aspiration.
• Symptômes systémiques et neurovégétatifs (tachycardie, sueur, fièvre,
étourdissements), changements de la fonction rénale, rétention urinaire, dysfonction
sexuelle, troubles gastro-intestinaux (nausées, constipation, ballonnements).
• Thrombose.
• Troubles de la vision ou symptômes périorbitaires tels que diplopie, mouvement des
paupières difficile, troubles oculomoteurs ou autres anomalies du champ visuel.
• Variations du poids.

Entretien du stimulateur externe d'essai 2 (SEE 2)

Le SEE 2 est utilisé pour effectuer des tests de stimulation peropératoire au cours de la
procédure d'implantation de plomb. Reportez-vous au mode d'emploi figurant sur votre Guide de
référence de votre système DBS pour la procédure détaillée et les directives concernant les tests
peropératoires.
Informations destinées aux médecins relatives au Vercise Gevia™
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Figure 1 : Stimulateur externe d'essai 2
Connecteur AB
Connecteur CD
Voyant lumineux de stimulation
Stimulation Activée/Désactivée
Indicateur de charge