Boston Scientific Vercise Gevia Mode D'emploi page 9

Informations destinées aux médecins relatives au Vercise Gevia™
Réaction tissulaire. Une douleur temporaire dans la zone du stimulateur peut se faire
ressentir pendant la cicatrisation des incisions. En cas de rougeur excessive autour de la plaie,
celle-ci doit être vérifiée pour déceler une infection possible. Dans de rares cas, une réaction
tissulaire indésirable liée aux matériaux de l'implant peut survenir.
Téléphones portables. Bien qu'il ne devrait pas y avoir d'interférences causées par les
téléphones portables, tous les effets de l'interaction avec ces appareils ne sont pas connus à ce
jour. Les patients doivent être informés d'éviter de placer le téléphone portable directement sur le
stimulateur implanté. Si une interférence se produit, éloignez le téléphone portable du stimulateur
implanté ou éteindre le téléphone.
Activités du patient. Pendant les deux semaines qui suivent l'implantation, il est important que
le patient fasse preuve d'une grande prudence afin qu'une cicatrisation appropriée permette de fixer
les composants implantés. Pendant cette période, le patient ne doit pas tenter de déplacer des objets
lourds. Le patient doit être avisé de restreindre les mouvements de la tête, y compris l'extension ou la
flexion du cou et la rotation de la tête jusqu'à ce que le processus de cicatrisation soit terminé.
Massages thérapeutiques. Le patient doit éviter de recevoir des massages thérapeutiques
à proximité des composants du système implantés. Néanmoins, si un patient reçoit des massages
thérapeutiques, il/elle doit informer le masseur de la présence du dispositif implanté et lui montrer
l'emplacement du stimulateur, de l'extension DBS et des sondes DBS. Le patient doit dire au
masseur d'éviter ces endroits et de procéder avec précaution.
Précautions environnementales. Le patient doit éviter toute activité qui pourrait impliquer
un grand nombre d'interférences électromagnétiques. Les dispositifs contenant des aimants
permanents, tels que des enceintes, ne doivent pas être placés à proximité du stimulateur car ils
peuvent entraîner la mise sous tension ou hors tension du système.
Dispositifs/traitements médicaux. Les traitements ou procédures médicaux suivants
peuvent provoquer l'arrêt de la stimulation, des dommages permanents au stimulateur ou des
préjudices au patient :
• Électro-cautérisation – L'électro-cautérisation peut transférer un courant destructeur
dans les sondes DBS et/ou le stimulateur.
• Défibrillation externe – Un usage sûr de la défibrillation externe n'a pas été établi et il
convient de vérifier qu'aucun dommage n'a été occasionné à la suite de la défibrillation.
• Lithotripsie – Des signaux à haute fréquence dirigés à proximité du stimulateur peuvent
endommager les circuits électriques.
• Radiothérapie – Un blindage en plomb doit être utilisé pour le stimulateur afin d'éviter
des dommages dus à des niveaux de rayonnement élevés. Tout endommagement du
dispositif par rayonnement peut ne pas être immédiatement décelable.
• Stimulation transcrânienne – L'utilisation sûre de traitements électromagnétiques, tels
que la stimulation magnétique transcrânienne, n'a pas été établie.
• Diathermie – L'énergie générée par la diathermie peut être transmise au système DBS
Vercise Gevia et peut de ce fait endommager le dispositif ou blesser le patient.
• Les radiographies et les tomodensitogrammes peuvent endommager le stimulateur
si la stimulation est activée. Les radiographies et les tomodensitogrammes sont peu
susceptibles d'endommager le stimulateur si la stimulation est désactivée.
• L'échographie diagnostique est peu susceptible d'endommager le stimulateur si la
stimulation est désactivée.
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