Publicité
SYSTEM INFUZYJNY 5 FR Z
DOZOWNIKIEM SQUIRT™
Przeznaczenie
A. Wskazania
System infuzyjny Fountain z dozownikiem Squirt jest
przeznaczony do podawania różnych roztworów
leczniczych we wlewie do obwodowych naczyń
krwionośnych pacjenta.
B. Przeciwwskazania
Stosowanie systemu infuzyjnego Fountain z dozownikiem
Squirt w obr bie wieńcowych naczyń krwionośnych jest
przeciwwskazane.
Stosowanie systemu infuzyjnego Fountain z dozownikiem
Squirt w trakcie obrazowania metodą rezonansu magnety-
cznego jest przeciwwskazane.
C. Przestrogi
Systemu infuzyjnego Fountain nie wolno używać z
iniektorem elektrycznym. Może to doprowadzić do
uszkodzenia cewnika lub zastawki hemostatycznej.
Nie podawać wlewu za pomocą systemu infuzyjnego
Fountain, jeśli nie założono okludera firmy Merit.
Niezastosowanie okludera firmy Merit doprowadzi do
wlewu wi kszości roztworu leczniczego wyłącznie przez
końcową cz ść cewnika, a nie przez porty boczne.
Nie wykonywać wlewu za pomocą systemu infuzyjnego
Fountain z założonym okluderem firmy innej niż Merit.
Zastosowanie standardowego prowadnika lub okludera
innego producenta może doprowadzić do potencjalnego
uszkodzenia cewnika i/lub wystąpienia urazu u pacjenta.
System infuzyjny Fountain z dozownikiem Squirt powinien
być używany wyłącznie przez lekarzy, posiadających szcze-
gółową wiedz w zakresie terapii infuzyjnych i związanych
z nimi potencjalnych powikłań.
Elementów systemu nie wolno zast pować cz ściami
wytwarzanymi przez innych producentów. Elementów
systemu nie wolno modyfikować. Firma Merit Medical nie
może zagwarantować prawidłowego działania elementów
wytwarzanych przez innych producentów. Z niniejszym
cewnikiem infuzyjnym Fountain wolno używać wyłącznie
zastawki hemostatycznej Access Plus™ firmy Merit.
Wprowadzając cewnik infuzyjny Fountain przez przeszczep
syntetyczny, należy użyć koszulki wprowadzającej. W
przeciwnym wypadku może dojść do uszkodzenia cewnika
infuzyjnego.
D. Ostrzeżenie
Prowadnika nie wolno wprowadzać ani wycofywać
po wystąpieniu oporu. Wprowadzanie prowadnika po
wystąpieniu oporu mogłoby doprowadzić do uszkodzenia
naczynia i/lub prowadnika. Przyczyn wystąpienia oporu
należy ustalić metodą fluoroskopową.
Przed wprowadzeniem do ciała pacjenta wszystkie elemen-
ty należy przepłukać heparynizowanym roztworem soli
fizjologicznej w celu usuni cia powietrza. Jeśli powietrze
nie zostanie usuni te, może dojść do wystąpienia powikłań.
Prawidłowe umieszczenie prowadnika, cewnika i okludera
Polish
należy potwierdzić metodą fluoroskopową. Pomini -
cie kontroli fluoroskopowej mogłoby doprowadzić do
nieprawidłowego wprowadzenia systemu oraz wystąpienia
obrażeń lub zgonu pacjenta.
Przed użyciem należy upewnić si , czy wszystkie połączenia
są szczelne. Nie dokr cać nadmiernie, ponieważ zbyt duża
siła może doprowadzić do uszkodzenia produktu.
Wszystkie środki lecznicze, które mają zostać podane we
wlewie, muszą być stosowane zgodnie z instrukcją obsługi
producenta.
Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do jednorazowego
użytku.
Zgodnie z prawem federalnym (USA) niniejsze urządzenie
może być sprzedawane wyłącznie lekarzom lub na ich
zamówienie.
Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
ZATYCZKA
OCHRONNA
OKLUDER
ZASTAWKA
HEMOSTATYCZNA
ACCESS PLUS
Opis urządzenia
W skład systemu infuzyjnego Fountain z dozownikiem
Squirt wchodzą nast pujące elementy:
Jeden (1) cewnik infuzyjny Fountain z otworami
infuzyjnymi w cz ści dystalnej.
Jeden (1) okluder, zamykający dystalny koniec cewnika
infuzyjnego Fountain.
Jedna (1) zastawka hemostatyczna Access Plus
Jeden (1) zbiornik strzykawkowy Medallion® o pojemności
20 ml
Jeden (1) dozownik Squirt
Jedna (1) zatyczka ochronna
DOZOWNIK SQUIRT
CEWNIK INFUZYJNY FOUNTAIN
ZNACZNIKI
RADIOCIENIUJĄCE
ZBIORNIK
STRZYKAWKOWY
O POJEMNOŚCI
20 ML
Publicité
