Publicité
SISTEMA DE INFUSIÓN CON SQUIRT™
5 FRENCH
Uso del producto
A. Indicaciones
La finalidad del Sistema de Infusión Fountain con Squirt es
administrar la infusión de diferentes soluciones terapéuti-
cas en la vasculatura periférica de un paciente.
B. Contraindicaciones
El empleo del Sistema de Infusión Fountain con Squirt está
contraindicado en la vasculatura coronaria.
El empleo del Sistema de Infusión Fountain con Squirt
está contraindicado durante la utilización de resonancia
magnética.
C. Precauciones
No utilizar el Sistema de Infusión Fountain con un inyector
de presión. Puede producirse algún daño en el catéter o en
la válvula de hemostasia.
No perfunda solución a través del sistema de infusión
Fountain sin haber colocado el alambre guia de oclusión
Merit. Si no se emplea el alambre guia de oclusión Merit, la
mayor parte de la solución terapéutica se perfundirá sólo
desde el extremo del catéter y no a través de las salidas
laterales.
No perfunda hacia el Catéter de Infusión Fountain sin
haber colocado un alambre que no sea el alambre guia
de oclusión Merit. El uso de un alambre guía estándar o
de un alambre guía de oclusión de otro fabricante podría
producir un daño potencial en el catéter y/o una lesión en
el paciente.
El Sistema de Infusión Fountain con Squirt sólo deberá ser
utilizado por médicos que tengan un conocimiento pro-
fundo de las terapias de infusión y de las complicaciones
asociadas con estos tratamientos.
No cambie ni modifique ningún componente del sistema
por un componente de otro fabricante. Merit Medical no
garantiza el funcionamiento correcto de los componentes
de otros fabricantes. Emplee sólo la válvula de hemostasia
Merit Access Plus™ con el Catéter de Infusión Fountain.
Al introducir el Catéter de Infusión Fountain a través de un
injerto sintético deberá emplearse un introductor para su
colocación. Puede dañarse el Catéter de Infusión si no se
utiliza un introductor.
D. Advertencia
Nunca debe introducirse ni retirarse un alambre guía si
se encuentra resistencia. Si se hace avanzar un alambre
guía habiendo resistencia, puede producirse un trauma-
tismo vascular y/o puede dañarse el alambre. Deberá
determinarse la causa de la resistencia con el empleo de
fluoroscopia.
Todos los componentes deberán ser irrigados convenien-
temente con suero fisiológico heparinizado antes de su
introducción en el organismo para eliminar el aire. Pueden
producirse complicaciones si no se ha eliminado el aire. La
colocación correcta del alambre guía, el catéter y el alam-
bre guía de oclusión deberá comprobarse mediante fluo-
roscopia. Si no se emplea fluoroscopia puede producirse
Spanish
una colocación incorrecta que puede ocasionar lesiones en
el paciente o su muerte.
Antes de la utilización, compruebe que todas las conex-
iones sean seguras. No aplique demasiada fuerza sobre
las conexiones, ya que una fuerza excesiva podría dañar el
producto.
Todos los agentes terapéuticos que se van a administrar
por infusión deben emplearse siguiendo las instrucciones
de uso del fabricante.
Este dispositivo es de un solo uso.
Las leyes federales (de EE.UU.) restringen la venta de este
instrumento a un médico o por orden del mismo.
Guardar en un lugar seco y frío.
Descripción del dispositivo
El Sistema de Infusión Fountain con Squirt consiste en los
siguientes componentes:
Un (1) Catéter de Infusión Fountain con orificios de infusión
en la porción distal del catéter.
Un (1) alambre guía de oclusión que ocluye el extremo
distal del Catéter de Infusión Fountain.
Una (1) válvula de hemostasia Access Plus
Una (1) jeringa reservorio Medallion® de 20 ml
Un (1) sistema de liberación de fluidos Squirt
Un (1) tapón protector de la guía
Los componentes anteriores pueden estar envasados en
una bandeja única o pueden ir envasados por separado.
Publicité
