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SISTEMA DE INFUSÃO COM SQUIRT™
5 FRENCH
Uso previsto do produto
A. Indicações
O Sistema de Infusão Fountain com Squirt se destina a
administrar infusões de várias soluções terapêuticas na
vasculatura periférica de um paciente.
B. Contra-indicações
O Sistema de Infusão Fountain com Squirt é contra-indica-
do para uso na vasculatura coronária.
O Sistema de Infusão Fountain com Squirt é contra-indica-
do durante o exame de ressonância magnética.
C. Cuidados
Não use o Sistema de Infusão Fountain com um turboin-
jetor. Poderão ocorrer danos no cateter ou na válvula de
hemostasia.
Não administre soluções por meio do Sistema de Infusão
Fountain sem que o Fio de Oclusão da Merit esteja
instalado. Caso não se utilize o Fio de Oclusão da Merit,
a maior parte da solução terapêutica será administrada
somente a partir da extremidade do cateter e não através
das aberturas laterais.
Não administre soluções no Cateter de Infusão Fountain
com fios instalados diferentes do Fio de Oclusão da Merit.
Usar um fio guia padrão ou um fio de oclusão de outro
fabricante poderá resultar em danos potenciais ao cateter
e/ou em lesões ao paciente.
O Sistema de Infusão Fountain com Squirt deve ser usado
somente por médicos que possuam o conhecimento inte-
gral de terapias com infusão e das complicações associadas
a essas terapias com infusão.
Não substitua ou modifique quaisquer componentes
do sistema com um componente de outro fabricante. A
Merit Medical não pode garantir a função adequada dos
componentes de outro fabricante. Use somente a válvula
de hemostasia Merit Access Plus™ com o Cateter de Infusão
Fountain.
Na introdução do Cateter de Infusão Fountain por meio
de um enxerto sintético, uma bainha introdutora deverá
ser usada. Poderão ocorrer danos ao cateter de infusão se
nenhuma bainha introdutora for usada.
D. Aviso
O fio guia nunca deverá ser introduzido ou retirado se hou-
ver resistência. Se o fio guia for introduzido onde houver
resistência, ele poderá causar um trauma no vaso e/ou
danos ao fio. A causa da resistência deve ser determinada
através de fluoroscopia.
Todos os componentes devem ser lavados adequada-
mente com solução salina heparinizada para deslocar o ar
antes da inserção dos mesmos no corpo. Poderão ocorrer
complicações se o ar não tiver sido deslocado. É necessário
verificar a colocação correta do fio guia, cateter e fio de
oclusão por fluoroscopia. A falta de utilização de fluorosco-
pia poderia resultar na colocação incorreta dos componen-
tes, acarretando lesões ou morte do paciente.
Brazil-Portuguese
Certifique-se de que todas as conexões estão firmes antes
do uso. Não aperte excessivamente porque a força exces-
siva poderá danificar o produto.
Todos os agentes terapêuticos a serem administrados
devem ser usados de acordo com as instruções de uso do
fabricante.
Esse dispositivo se destina a uma única utilização somente.
Uma lei federal (EUA) restringe a venda desse dispositivo a
médicos ou à prescrição médica.
Guarde em local fresco e seco.
Descrição do dispositivo
O Sistema de Infusão Fountain com Squirt consiste nos
seguintes componentes:
Um (1) Cateter de Infusão Fountain com orifícios de infusão
na seção distal do cateter.
Um (1) Fio de Oclusão que fecha a extremidade distal do
Cateter de Infusão Fountain.
Uma (1) válvula de hemostasia Access Plus
Uma (1) seringa reservatório Medallion® de 20 ml
Um (1) Sistema de Administração de Fluidos com Squirt
Uma (1) tampa protetora do fio
Os componentes acima podem ser embalados em uma
bandeja única ou separadamente.
HEMOSTASIA
ACCESS PLUS
TAMPA
PROTETORA
DO FIO
FIO DE
OCLUSÃO
VÁLVULA DE
CATETER DE INFUSÃO FOUNTAIN
SISTEMA DE ADMINISTRAÇÃO
DE FLUIDOS COM SQUIRT
SERINGA
RESERVATÓRIO
DE 20 ml
MARCADORES
RADIOPACOS
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